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妈妈肺腺26月,凯12月,1月2992培美3次2992,阿西,804+凯,4002+易,凡德,多西+卡铂
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rfp0105
发表于 2012-3-22 11:46:18
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rfp0105
初中二年级
发表于 2012-8-13 10:06:51
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本帖最后由 rfp0105 于 2012-8-13 10:09 编辑
8-6查CEA,结果是2.41
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rfp0105
初中二年级
发表于 2012-8-13 15:49:51
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来自: 广东深圳
2-24 CEA检查结果是:7.13 同济医院检查
术后没有看到CEA结果,不知道有没测。
3-28 CEA检查结果 :12.45 县城医院检查
3-29号开始服用 盐酸埃克替尼片
4-23日 CEA检查结果为:9.16 单位:ng/ml 参考值(0-3) 县城医院检查 5月28日 CEA 结果:2.85,单位ng/ml. 参考值:0-3 7月2日去县城医院查CEA, 结果:2.11,单位ng/ml. 参考值:0-3
8-7查CEA,结果是2.41
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rfp0105
初中二年级
发表于 2012-9-6 11:12:16
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9月6日去医院复查CT,医生说有进展,一个月前去查CT都还没有问题的。不知道是不是因为中间去医院买药停了几天时间,再加上后面妈妈减少了用量有关。妈妈一共吃盐酸埃克替尼5个月,就已经耐药了。
现在准备入手BIBW2992。
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rfp0105
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发表于 2012-12-11 10:02:34
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来自: 广东深圳
已经有三个月没有上来了。现在把这三个月的情况简单地记录下。
9月份接到妈妈电话说病情有进展,我就马上回湖北老家了。把在县城拍的CT拿到武汉去给主治医生看,医生说没有问题,恢复得很好。说如果不是他主刀的,他都看不出来是哪边动的手术。后面我们就继续吃凯美纳。同时开始申请赠药。现在正在吃第二个月的赠药。每二个月一次CT,妈妈后面的CT找的有资历一点的医生看,医生都说暂时没有看到问题。第三个月的赠药是在12月4日去申请的。
目前,妈妈没有不适的症状,自己感觉良好。凯美纳对妈妈好象也没有什么副作用如大家所说的脸上长东西。
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rfp0105
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发表于 2012-12-11 10:11:58
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医生说我妈妈吃一年半的药应该就可以停了。买的2992已经装好放在家里,暂时没有吃。3月份开始用药到现在有8个多月了,希望一直有效。
祈祷上天保佑妈妈,也保佑各位病友安康。
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坦荡人生
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发表于 2013-1-30 09:27:15
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来自: 江苏南京
其实我觉得您家的情况比我们家好多了,最起码知道靶向药有效且还比较好;
我们现在还处在彷徨、徘徊、痛苦之中呢
期望您妈妈一直有效。
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rfp0105
初中二年级
发表于 2013-2-27 11:01:15
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来自: 广东深圳
谢谢坦荡人生!
过年回家带妈妈去做了个检查,肝,胆,肾指标正常。CEA:2.59(参考值:0-3).妈妈开始长肉了,以前一直很瘦。
就是不能久站,站久了或是干活累了身上会痛。偶尔胸口处痛。去医院问医生也得不出个结论。
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rfp0105
初中二年级
发表于 2013-2-27 11:03:17
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来自: 广东深圳
2013-2-1日 县城人民医院 CEA:2.59(参考值:0-3)
2-27日,今天是妈妈术后一年。祈祷妈妈身体能健健康康的。
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rfp0105
初中二年级
发表于 2013-3-28 12:07:49
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来自: 广东深圳
今天,妈妈去县城医院复查。医生说CT显示有问题,要我妈妈做化疗。CEA检查结果要明天才知道。不知道是做化疗还是上2992好?
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rfp0105
初中二年级
发表于 2013-3-28 14:44:35
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来自: 广东深圳
准备备些特和凡德。大家有购买方式吗?麻烦站短我。谢谢
还有易瑞沙,也需要备些
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