“4002+特”效果最强。我家试4002阶段性总结。8 G: E* I2 t0 R( F$ L# a! [
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(这周陪爸爸住院检查和打骨转针,没回的短消息稍迟些再回。)
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W7 p5 _, ] c! b一、情况介绍
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3 B# k! b O5 K, { r2 I* Q, v10月31日开始4002+印特,11月25日去医院检查及打骨转针。6 k2 C/ ^2 N7 y7 a" t7 Q
2 ~( ], J: E, f3 G: @CT检查:肿瘤1.21*1.12,比9月24日1.3*1.2在体积上缩小19.03%。
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最近5个月指标:
0 x& z) W u( t0 B8 \+ M* E3 _7 R: q6 `# N& g$ {; r! V
CEA(正常值0-5.0):387.79->242.09->201.85->174.23->131.31
$ k7 I/ K) T j' e0 D' M( m6 ]CA125II(正常值0-35):136.90->41.30->69.60->34.30->34.65 m& {3 H( n% d) n1 V" z
CA199(正常值0-37) :386.21->156.53->207.39->239.05->287.94/ m8 d1 S( |, { S4 i
CA153(正常值0-31.3) :22.30->15.80->15.50->17.8->17.70
6 h2 z% b, b; e' T/ K( h铁蛋白(正常值21.8-274.66) :368.19->405.64->378.67->413.69->392.57) ~) I0 K( B" A5 \4 i. z+ x' A
# X. h1 B. q2 R谷草转氨酶(正常值5-40) :21->24->26->23->26; r/ ]! w5 C! [3 b. b! k6 @ _ n
谷丙转氨酶(正常值5-40) :11->16->16->16->20
6 }) T- C% B! A" N" O谷氨酰转肽酶(正常值0-50):26->26->28->28->29% g2 g% f6 K! R- V, i; W( x! q1 @; y
碱性磷酸酶(正常值40-150):119->132->113->108->1031 H6 p1 f: k1 p7 q$ ^1 e
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2 T1 M0 i' m1 y$ |3 f二、分析:
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/ B" q2 l# ]. S1、易耐药后,还试过“4002(150mg)+4040易”、2992、“4002(300mg)+4040易”、“4002(300mg)+1片易”,从对肿瘤攻击效果看,“4002(300mg)+特”效果最强,基本印证我以前的特至少相当于3-4片易的观点。( a% w) n- w, s" Z. L* p* Q
* [9 X# w+ I! U) n& v2、修正上月“4002(300mg)+1片易”对骨转和肺部肿瘤浓度不够的观点。从胸2、9、10椎体无明显变化看,从CA199:156.53->207.39->239.05->287.94对用药变化毫无反应看,估计是左8后肋癌细胞尸体二次脱落造成的干扰影响,干扰对CA153有小幅波及。6 Z8 @" f; i& m& Q5 `9 M8 F5 b
) X1 U7 u; g5 G' j4 N9 a3 _“4002(300mg)+1片易”的效果如何,以后有机会再试。- d! z3 P, j# ]6 f- M
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3、近三个月尿检出现红细胞、白细胞超标情况,尿潜血2+或3+。不清楚是否药物副作用,抑或是原来的肾结石和前列腺增生的影响。下一步计划降低4002到每天240mg(120mg*2次),并联合“4、0、4、0”吃易,看下次尿检结果再做调整。* u$ R' U' X- d. m& r: f
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# X* T" S/ x$ }4 V三、我家4002使用上的阶段总结,仅供参考。& e& v1 ~% v$ y1 b7 J0 [9 {
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1、4002抑制T790M的部分:每天150mg的量,对肺部的T790M能达到抑制浓度,但对骨转不够;每天300mg的量,对肺部和骨转的T790M都能达到抑制浓度。; E1 I3 C* c/ l% K, n% w
1 y6 v0 x6 h! K& w$ F8 [2、4002抑制EGFR的部分:对EGFR靶点的攻击力上,4002可能需要联合EGFR类药。我家情况是,效果上:1片易<4040易<特,基本印证我以前的特至少相当于3-4片易的观点。
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8 R- |" X! v+ J既要保证对肺部和骨转的T790M都能达到抑制浓度,又要避免副作用偏大,可能的话4002联合剂量选在每天200mg-250mg之间可能好一些。
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3、易达到攻击剂量后,再加量所能挖掘的潜力也不大,所以换特后肿瘤也只是小幅缩小。从尽量拉长维持时间看,低剂量有效的话则不必加量到把攻击效果挖尽。# `3 g5 r# V) A1 S
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但对于原本剂量上就需要上到特的兄弟,耐药后不用考虑易,直接4002联特即可。
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4、癌细胞同时具有T790M和EGFR突变后,杀了一轮癌细胞后,再起来的癌细胞恐怕(至少大部分)仍然同时具有T790M和EGFR双突变,所以4002之后难以单独回到EGFR类药(易、特、2992)。4 ^2 e8 X& ^; i$ V9 d. }
( ^# {8 o# e) X/ ~& S5、4002联用的话,建议能联易或特就不必联2992。
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6、“又一个五年”提过,“T790M是在一定浓度的药物(特、2992)中,经过一段时间(模型实验120天)后才开始显现的”,再考虑留给耐药发展2个月时间,所以估计易和特耐药的患者,其中易和特能吃半年以上的,4002有效的机会才大。6 i' j5 B% `0 x9 X
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/ A$ f" G1 V% h. ?3 H四、其他回顾:, D0 s' A/ D& H; u) ~+ |: h9 o( _0 M' d9 t
/ [% n8 @9 r$ J" S' }1、升级为联特后,大约1个星期后下身明显皮疹,再过一星期才好,之后轮到小腿皮疹变多。
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2、11月12日,陪爸爸去领第14个月易瑞沙赠药,生产日期2013.1,有效期2014.12,和10月、9月、8月、7月领的一样。
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3、注意天时变化对病人的影响。28日住院第4天,早上回医院打针的时候,发现病房里人都不见了,原来昨晚同病房的一位小细胞的兄弟凌晨1点多喘不过气,走了。上个月刚进来,当时我爸爸住对床。走的时候有些病友还在睡觉,被护士喊到其他房间睡了,房间要消毒。当晚另外还走了一位。; t5 b' @5 q: D+ a d, @ B3 Z- b
& S! Y, z. C3 R听护工阿姨说,这三天走了6位。估计和近几天天气变冷影响身体抵抗力有关,进展期的病人尤其要小心。
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所以这次住院明显感觉医生查房比较晚,处理相关后事耽搁了查房。有的病友住在医院也不知道晚上有人走,见医生迟迟不来给方案治疗,很有意见。现在病人太多,那天是我爸爸的主管医生值班,一个小姑娘家,忙了一晚,白天还得继续查房,挺不容易的,互相理解吧。% K0 Y6 u. X8 K$ I
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