爸爸肺腺六年多，于2015年5月4日逝世

感觉今天爸爸喘加重了，但是今天有振奋人心的好消息，早上空腹B超，爸爸肝部的肿瘤减小了至少有一半多！腹水也从7cm减少到1.5cm。克确实有效。明天下午增强CT再看看肺部到底是怎么回事。我现在觉得肿瘤科真心不靠谱，一开始把我吓成那样。。。c反和降钙素原都一点不高，很奇怪。。。

加油，创造奇迹

好几天没来更新了，爸爸住院后我就忙的焦头烂额的，都顾不上总结更新，还急性咽喉炎发烧了，有点心有余而力不足的感觉。

上上个星期五看了韩宝惠后，按照他说的，回家挂了两天的头孢和白蛋白，之后就在四院住上了，星期一开始比阿培南挂到现在。星期三的时候拍了一个增强CT，主任非常细心的比对了我爸爸的ct后表示，肺栓塞的情况已经好了很多了，但他觉得肺部的确还是肿瘤进展了，肿瘤沿着淋巴转移，造成了肺泡上有渗出，影响了气体的交换，所以人还是喘，而且会喘的越来越严重。

不得已我上个星期五拿着增强CT又去了趟上海，韩宝惠看了CT后表示，他考虑肿瘤的可能性不大，他让消炎是为了排除炎症，而不是说他考虑主要就是炎症。他觉得肯定不是间质性肺炎，可能是合并炎症，但炎症不是主要的。他觉得还是有些人在靶向治疗时会引起胸膜增厚、胸水增多和渗出增多这样一个情况。还是由于克唑替尼的副作用。这些类似于肿瘤或炎症或感染的部分，在用了消炎药、激素后，是会慢慢吸收的，我不该那么心急。而且我爸爸的肺部情况太复杂了，现在还有肺不张，这里面有肺的成分，有肿瘤的成分，医生也没有火眼金睛，能分出来那块是肺，哪块是肿瘤。

我之后想起血检nse高，就和他说起，他的意思，确实有可能是肺里的癌细胞从非小细胞转化成小细胞了，这些情况在晚期癌症病人身上，是比较多见的。那也可能是身体里腺癌的部分都被控制了，而小细胞癌的部分没有控制住，建议我们做个气管镜，再确定一下病理。如果确实转成小细胞了，就把小细胞的药加上。现在先加三天的地米，比阿培南再用两天，再观察一下。

我爸爸现在的nse是27，正常是0-12.5。我觉得合并小细胞的概率还是比较低的。气管镜比较挺痛苦的，我在考虑好好咨询和考量后做决定。做是肯定要做的，但到底是不是现在做。

下午又去中山医院看了一下呼吸科，那里的医生的意见还是比较统一的，觉得克绝对是继续吃，现在肺部评估时间还太短。如果过一个月肺部还是进展的，那么可以加上肺部的放疗。此外还推荐做GM试验，排除真菌。也说肺部还有肺不张，情况比较复杂。另外上腔静脉可能有压迫。

综合以上所有意见，我还是继续给爸爸克药200mg*2每天，另外明天和主任商量一下，加三天的地米。GM试验妈妈帮忙约好了，在南京做，明天就会有人来拿血。

关键时刻还是妈妈最给力，我这个身体情况，医院都快跑不动了，更别说上海了，哎，吃两天药还不好，还是得挂水。

祝福shadow全家！好姑娘，希望你爸爸继续好转。

山穷水尽疑无路，柳暗花明又一村。恭喜！孝心得到回报。

shadow，我爸爸也开始盲试克了，看了你帖子里说副作用是会有浓痰是吗？因为我爸爸没吃药的时候会有一两声咳嗽，但是没有痰，一吃完克一小时以后就会恶心，然后吐很多很多浓痰出来，我还以为是胸水的缘故，看来是克的一种副作用啊，你有什么办法解决吗？

好久没来更新了，是因为爸爸的情况很稳定，而我天天忙的焦头烂额。今天暖和起来了，阳光空气都好，上午就拿着轮椅陪爸爸出去走了走。我真的太欣喜了，爸爸今天能走的距离是半个月前的四五倍。元旦后再带爸爸去复查。ct拍太勤也不好。爸爸的种植肿瘤已完全没有痛感。真希望爸爸开春就能去钓鱼，这是他前段痛苦时的梦想。

公主加油

问一句楼主，你家父亲右侧胸膜转移有痛感吗？我父亲也是右侧胸膜转移，现在有痛感，希望我们多交流！

lsh1996 发表于 2014-1-1 09:39
问一句楼主，你家父亲右侧胸膜转移有痛感吗？我父亲也是右侧胸膜转移，现在有痛感，希望我们多交流！

胸膜四年前就有转移了，但是一直到今年5月才偶尔会痛，现在全身都已经没有疼痛了，感谢克唑替尼。你爸爸现在是怎么个痛法？