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(已更新)论说靶向药——(之二十二)补白:关于新药、T790和MET(第45页)

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1063053 763 憨豆精神 发表于 2013-1-3 21:45:12 |
特战队员2012H  初中三年级 发表于 2013-8-8 22:32:30 | 显示全部楼层 来自: 辽宁营口

关于靶药的经验我确实知之甚少您是先驱者,所以您的建议对我的下一步选择将起到决定性的指导作用,由衷的感谢您。回望六年的抗癌路程曲折又充满艰辛险恶,样我深深知道必须小心谨慎地走每一步,有了和您的交流我们对未来的路就更充满信心,神保佑您。

点评

你读我的帖就是交流了,譬如减少腹泻,我摸索也几年,如何对付腹泻,都写过很多措施,吃止泻药只是其中一种,你如果读了,知道了,可能非常简单的办法就可以止泻,又何乐而不为呢?  发表于 2013-8-10 20:24
夏花灿烂  初中二年级 发表于 2013-8-10 17:54:26 | 显示全部楼层 来自: 广西钦州
憨叔,你好,我爸是肺腺,脑转,去年做了全脑放疗,然后上易,易的效果不错,病灶,以及水肿都不见了,像你说的“治愈”了。但在最近的增强磁共振中,发现脑又新增一个病灶,左额叶见结节样异常信号影,1.2*1.5,且有脑水肿,CT显示肺无异样。
你说易耐药可以可以优先考虑上2992,但我爸属于脑转,这种情况是上2992还是299804?剂量多少。

点评

2992,70毫克/天;也可299804,45毫克/天。  发表于 2013-8-10 20:26
夏花灿烂  初中二年级 发表于 2013-8-10 22:00:27 | 显示全部楼层 来自: 广西北海
夏花灿烂 发表于 2013-8-10 17:54
憨叔,你好,我爸是肺腺,脑转,去年做了全脑放疗,然后上易,易的效果不错,病灶,以及水肿都不见了,像你 ...

谢谢指导,替莫唑胺也可以入脑,请问可以考虑备用否,或者,现在用替莫也可以?
憨豆精神  超级版主 发表于 2013-8-11 16:23:16 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
如果已经有效地全身控制了癌的前提下,脑病灶仍引起症状(不是积液的症状),又不能再放疗的情况下,可以加替莫唑胺吃2个月试试看。如果没有症状,就不要加。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
行走1977  小学六年级 发表于 2013-8-14 12:50:44 | 显示全部楼层 来自: 四川成都
今天又重新学习了一遍,又有收获,多谢憨叔!
肉肉vs虫虫  小学二年级 发表于 2013-8-18 22:35:39 | 显示全部楼层 来自: 河北
憨豆叔:您好!
不好意思,麻烦您了!我母亲2009年发现早期肺癌,穿刺未检出癌细胞,2011年端午节前后不到20天出现脑转现象,压迫神经,半边身子不能动,嘴歪,意识模糊,有抽搐。肺内多处转移,肺门,纵膈都有了。后到北京做的伽马刀,因为身体情况未做病理检测。医生根据母亲症状定位肺腺癌。2011年6月3日:CEA21.15。一个月后未见好转,转回当地医院,7月8号开始吃印版易瑞沙,两个月后出院,症状稍稍好转,四肢基本恢复,体重有所增加,开始有食欲。
2011-11-24:CEA    1.99
2012-02-10:CEA    1.50
2012-09-03:CEA    0.50
2012-10-30骨扫描,右下第十根肋骨转移!核磁共振脑转控制的很好,一直无变化,肺部也没变化。
之后开始服用印版特罗凯。
2013-01-30:CEA   1.20
2013-03-14:CEA   0.50
2013-05-14:  CEA   0.60
2013-08-02:CEA   2.36  (母亲自诉,骨痛位置增加,脖子淋巴部位麻木,咳嗽加重,痰多,四肢无力,没精神。这之前控制的除轻微骨痛意外,其他的和正常人一样,还比生病前胖了十斤。我知道母亲已经出现耐药了!她应该属于蜗牛型)
我看了您的帖子还是不死心,我还是不想放弃,还是想寻找母亲一直能坚持下去的办法。本想周一给母亲做化疗的,看完您的帖子知道接下来该吃2992了!
我的问题是,吃2992一两个月以后怎么办?我看帖子看晚了,易和特连吃了,吃2992以后,妈妈还能不能像您一样,重新回到靶向药物轮换的道路上?
因为没做病理检测,EGFR,VEGF,HER-2都无法确定,基因检测也未做。不知道在这种情况下,靶向药物应该怎样轮换?
最后啰嗦一句,因为母亲生病多年,一直没要宝宝,年龄太大了,所以就要了个宝宝,在我肚子里快8个月了,这个时候要是母亲出点什么事,恐怕我和肚子里的小宝宝都保不住了。我不死心,一定要在生宝宝前给妈妈找到好的办法,这样我才能安心!
憨豆叔,我知道您很忙,身体也很累,请准许我们自私,我和妈妈还有病友家属们谢谢您了!因为懂得太少说的不对的希望您不要介意!不要生气!
期待您的尽快回复。
.

点评

要人回答,还要尽快,确是够自私的了,就你家有病人吗?憨叔也是病人呢!  发表于 2013-8-18 23:36
为爱祈祷
肉肉vs虫虫  小学二年级 发表于 2013-8-19 11:03:42 | 显示全部楼层 来自: 河北
憨豆叔:
真是对不起了!
憨豆精神  超级版主 发表于 2013-8-19 18:20:50 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
肉肉vs虫虫 发表于 2013-8-19 11:03
憨豆叔:
真是对不起了!

我看到后面说“不要生气”,就非常沮丧,我为什么要生气呢?病人转好了转坏了我生什么气呢?可是我竟给人常生气的印象了,如果不是这样,楼主初次发帖,就不会在我“生气”之前请求我不要生气,可见,楼主以往可能常看到我表达生气的文字,真糟糕啊,我宁愿一个字也不写,也不想让人感觉到我常生气啊。问题出在哪里?是不是我的措辞不够温柔?是不是我过分为病人经受错误的对待而心急?还是我在发表建议之余缺少一些安慰和鼓励的文字,诸如“你干得很棒”,“你已经尽力了”、“加油”、“祝早日康复”……之类?如果需要这些文字,我也可以写啊。我真心希望大家批评和帮助我,让我摘掉“生气”的帽子,我花那么多时间和精力,目的不是为了让人感觉到我常生气的啊。

好吧,现在回到正题。
楼主,我怀疑CEA不敏感,原来那次检出21,与后来检的不是同一医院,有可能21那家检不准,也可以21那家的正常值范围很大,反正后来检的全都非常低,却病情进展。如果我是你,就让病人吃2992,70毫克/天,吃一个月后做CT检查,至于2992之后吃什么,现在就不要做计划了,摸着石头过河吧,因为你不知癌会如何表现。好吧,祝你顺利。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
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肉肉vs虫虫  小学二年级 发表于 2013-8-21 21:20:16 | 显示全部楼层 来自: 河北
憨豆精神 发表于 2013-8-19 18:20
我看到后面说“不要生气”,就非常沮丧,我为什么要生气呢?病人转好了转坏了我生什么气呢?可是我竟给人 ...

憨豆叔:
    还是想说对不起!看了您回的帖子,我想了好几天都不知道该怎样回复,心里好忐忑!我真的没想到,因为自己的语言表达能力的问题,弄的憨豆叔心里有沮丧感!觉得自己是个罪人,您要是真的不管我们了,真的一句话也不说了,那我岂不是犯下了不可饶恕的罪过!在抗癌的这条道路上,不管是生病的人,还是家属,都经历了太多太多。但是在现实生活中真正能帮到忙的又有多少?!像您这样,自己身体也不适的同时,还用那么大的精力来帮助我们,那是什么样的胸怀!要真是因为我的只言片语,就造成了这样的后果,那千千万万需要您帮助的人怎么办?我真的觉得很自责!请憨豆叔原谅我,也请大家原谅我!我之前这么说,完全是我个人性格的问题,自从母亲生病,见到了太多的世态炎凉,所以每每跟别人打交道的时候,都怕给别人带来不适感,总怕别人不高兴。望憨豆叔不要介怀!不要因为我的这番说辞影响到您的心情!影响到您对大家的这份爱心!
    感谢憨豆叔对我母亲病情的分析与帮助!代表母亲跟您说声谢谢!也希望在帮助大家的同时,憨豆叔也注意身体,多多保重!祝福!
为爱祈祷
zjphsj  小学二年级 发表于 2013-8-22 18:54:51 | 显示全部楼层 来自: 浙江嘉兴
憨豆先生好,我妈12年11月体检中发现肺腺癌晚期,未手术.后培美曲塞+顺铂四次后,CEA从107降到5.8,肺部肿瘤消失,后来一直有吃易瑞沙,CEA一直在3-7之间,可最近检查显示多发脑转了,人也没有任何症状,CEA还在低位,怎么会这样吗?怎么办呢.

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