21突变六年多 心态真的很重要（更新在追评中）

vikey 发表于 2021-02-22 22:17
楼主加油，我爸爸3a期egrf19突变，准备术后一个月开始用奥希替尼，愿病友们都能带瘤高品质生活

祝福你爸，一起加油

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打个标，楼主写的太好了。我妈妈患癌以后一直不知道真实病情，做女儿的真的很纠结

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蛐蛐 发表于 2021-01-19 20:17
血常规检查一下，找找乏力的原因。还是要调整好消化道，才能长期抗战，可以看看北肿赵军的一些说法，益生菌帮助肠道建立菌群，多吃鸡蛋羹，鱼肉，豆腐脑之类的，补充蛋白质。乏力时打瞌睡，能不能睡着呢？

请问血常规的哪些指标可能引起乏力?

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短笛 发表于 2021-02-23 10:26
请问血常规的哪些指标可能引起乏力?

白细胞低就会，血红蛋白低也会，肝肾功也要查，你家吃奥西替尼乏力是常见副作用

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liushuicwo 发表于 2021-02-23 10:02
打个标，楼主写的太好了。我妈妈患癌以后一直不知道真实病情，做女儿的真的很纠结

抗癌是一场持久战，你把所有问题都扛自己身上，终会压力太大把自己身体先搞垮，病人没有你想的那么脆弱，适当机会告诉病人，病人能面对病情对治疗对生活都有很大帮助。当然个人建议，仅供参考。

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tbqxbg 发表于 2021-02-23 10:56
白细胞低就会，血红蛋白低也会，肝肾功也要查，你家吃奥西替尼乏力是常见副作用

嗯。明白了，谢谢您。

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tbqxbg 发表于 2021-02-23 11:12
抗癌是一场持久战，你把所有问题都扛自己身上，终会压力太大把自己身体先搞垮，病人没有你想的那么脆弱，适当机会告诉病人，病人能面对病情对治疗对生活都有很大帮助。当然个人建议，仅供参考。

我妈脑转，睡眠不好或者有心事就开始有症状出现。有次小孩一直叫姥爷不叫姥姥，她就觉得自己是不是不行了，

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小太阳爸爸加油 发表于 2021-02-22 18:35
这个我不太清楚，我家就试了一个星期的280，当时是不用贝伐的

那请问你家现在是用哪几个药？

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tbqxbg 发表于 2021-02-07 11:25
1、          我患肺癌的消息很快在周围几个村传开来，村里的人看我的眼神都变了，除了背后指指点点，当面跟我说话都要离着好几米远，就差戴口罩了，包括一些同学和朋友也如此，原因居然是因为害怕肺癌会传染。
        简单说就是别人都害怕你，不敢离你太近，大众对癌症的种种误解还是非常普遍的，导致朋友也越来越少，最后也只剩一两个人了。
2、          化疗的一些副作用如脱发，一些靶向药的副作用如面部的大量皮疹，让人有强烈的病耻感（吃易瑞沙期间，我的脸上的皮疹又红又有脓点，还多，跟毁容差不多，很吓人），羞于见人，尤其是熟人。因此呆在家里不愿外出见人。
3、          得了病，遇上红白事我付完礼就走，跟别人同坐一桌吃饭是可能引起部分人心理上强烈抵触的，即使他们不说来也能感觉到。
4、          面临着频繁复查如抽血（如化疗时需要三五天一抽血）、CT 、MRI、B超、心电图等，医院已经成为不想去又不得不去的地方，不管你有多么的抗拒，生活轨迹已经变成：家→医院→家→医院这样的循环了。
5、          要吃昂贵的靶向药和其它治疗同样烧钱，有很多都是天文数字，有的家庭不吃不喝一年收入都不够一盒药或一次化疗、免疫，得了这个病拖累一家人是很常见的，病人会负罪感很深。
未完待续……

每一篇都反复看字字句句精准入心身为患者能静下心来写这么多非常难得的好文章

                               
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金建芬 发表于 2021-02-24 21:25
那请问你家现在是用哪几个药？

培美和卡瑞利珠

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