憨氏服务台

憨豆精神 · 发表于 2012-11-22 22:05:12

yongping 发表于 2012-11-22 19:54

登录/注册后可看大图

憨豆叔叔，最近爸爸肩膀疼痛的厉害，有的时候晚上疼痛的几乎不能入睡，白天不那么疼，就是晚上睡觉了以后尤 ...

既然怀疑骨转，就检查是不是骨转，猜测是没用的，在疼痛的地方做CT或MR或X光透视，都可以确诊是不是骨转。

憨豆精神 · 发表于 2012-11-22 22:09:03

yutianok 发表于 2012-11-22 20:55

登录/注册后可看大图

憨叔，我父亲吃仿版多吉美6天了。一直没什么反映，咳血症状没了。。但是今天下午突然高烧，刚才39度，喉咙有 ...

抽血检查C-反应蛋白，拍胸片，如果肺感染，就抗感染治疗。在未知发烧原因之前，不要吃退烧药，烧没危害，也没危险，难受时敷点冰就行。
如果吃止痛药，会便秘。
便秘吃杜秘克，临睡时吃一或二袋，次日即大便。

genewong · 发表于 2012-11-22 22:11:28

本帖最后由 genewong 于 2012-11-22 22:22 编辑

做全脑放疗期间联用榄香烯？还是其他靶向药？用过的药里面似乎只有2992还有可能有效。
听说有人用榄香烯逆转易特耐药了？
因为已经埋了picc管，所以考虑联用榄香烯。
http://www.yuaigongwu2012.com/thread-5294-1-1.html

caoyicai · 发表于 2012-11-23 07:53:08

憨豆精神发表于 2012-11-22 21:40

登录/注册后可看大图

1、我从来都主张吃药而不主张介入的。我更不主张在肝上做伽玛刀。
2、谁说可以做就由谁做。你没做过调查 ...

谢谢憨叔的及时回复!

zflora · 发表于 2012-11-23 10:20:24

本帖最后由 zflora 于 2012-11-23 10:38 编辑

憨豆精神发表于 2012-11-22 17:52

登录/注册后可看大图

肾癌不同肺癌，一种药有效的话可以吃久一些，不要频繁换药。
多吉美、索坦、阿西替尼、依维莫司、西地尼 ...

谢谢憨豆叔，腰椎处的手术，回头问问大夫可不可以做，老爷子好像有点抗拒，也七十多岁了，有点怕吃不消。XL184老听大家说起，不行的话我们也弄点吃吃。索坦已经吃了有一周了，吃个4周去检查下结果看看效果如何。换多吉美也是考虑经济上比较能够承受得起，不过要是索坦效果很好，我还是会继续索坦的。
唑来磷酸是骨转针？

张洪利 · 发表于 2012-11-23 11:09:40

新手一枚，求憨叔指教。
爸爸今年62岁，零九年5月份查出结肠癌，在京309医院手术后做了六个疗程化疗。11年10月份复查肝脏发现转移病灶有7*8CM，增强CT显示最大直径9CM，因为春天得了带状疱疹持续神经痛，原本7月份复查推到10月份。做了射频之后继续化疗，第一疗程用药羟喜树碱5MG*21支、氟尿嘧啶0.25G*14支、亚叶酸钙50MG*28瓶、吡柔比星10MG*6支。第二疗程至第七疗程用药伊立替康40MG*5支、亚叶酸钙50MG*20瓶、吡柔比星10MG*6支、氟尿嘧啶0.25G*10支。今年6月份开始了第六次化疗，缩小到2.9*3.6CM，CEA44.47（参考值0~3.4），觉得控制的不错。8月15号去医院接受第七次化疗，以前每次化疗都是间隔一个月，考虑到后期化疗药物对身体的摧残加上血象回升的缓慢，这次和医生商量后隔了40天才去，这次住院没有等检查结果出来就直接上了化疗药，可检查的结果却不如人意，由原来的2.9*3.6变成3.5*4.2，CEA49.95。不知是间隔时间长了还是耐药，问医生耐药后这次化疗还有意义吗，回复不能中途换药，病人受不了，就这样怀着复杂的心情完成了第七次的化疗。和医生谈后续如何治疗，告诉我们只要病人身体耐受，继续化疗，下次换成铂类药，感觉化疗也不是长久之计，于是转到肿瘤科，之前化疗手术一直在外科。今年的10月5号经过一个月的休息之后住进了肿瘤病房，医生建议做一个全面的复查。这次的超声造影显示周边有1.2*2.1的可疑残存,又做了第二次的射频,CEA38。医生觉得还算平稳，考虑到做了13个疗程的化疗，建议出院观察定期复查。作完二次射频后一个月，在老家县医院查血做了超声检查，CEA124.9/CA19-9为41.51(参考值0－２７)，再次赴京住院检查。超声检测所见肝左外页（射频治疗区）见2.5*4.2低回声肿物，边界欠清，内回声不均匀，局部回声增强，血流信号不明显，左内页肝中静脉旁2.0*2.4偏强回声结节,边界清,内回声不均匀,余肝实质点状回声,分布均匀,血管纹理显示清晰,彩色血流未见异常,胆内外胆管未见扩张.印象:肝左外页实性占位病变(介入治疗后)肝内偏强回声结节(建议结合其他影像学检查),现在等增强CT结果出来。医生大概说了三种方案1、再次射频 2、介入栓塞 3、手术。现不知道如何抉择，一直以来都是听从医生安排，看了论坛后才知道对癌症的了解太匮乏了，恳请憨叔指点。

成功 · 发表于 2012-11-23 11:14:14

您好我在这个论坛上看到了您的治疗故事感到很是鼓舞我父亲今年8月份检查出了肺腺癌脑转距今治疗已经有三个月了进入医院开始便进行了全脑放疗加X刀但是以后并没有化疗飞上有两处病灶现在正在吃印度版易瑞沙我有如下几个问题想请教前辈
1.X刀放疗后头部的三个病灶并没有减小我不明白为什么全脑放疗的时候病灶全部都减小了虽然不是特别明显可是X刀却没有变化去问放疗科主任非常不负责任不想回答的问题根本就不回答就此感想省略一万字我便在网上查询说是X刀是沿着肿瘤外围切一圈阻断肿瘤营养源我又问了别的医生医生说肿瘤应该是减小现在父亲头部没有明显不适睡眠质量良好但是我还是比较担心头部的肿瘤
2.我们现在吃印度版易瑞沙开始的效果还是很好的肿瘤明显的缩小了由原来的5cm*3cm 缩小到现在的直径1.5cm cea1.65,但是我怀疑我爸爸对这个标志物不敏感我想知道以后我应该怎么办我知道易瑞沙是我们的一把利器但是身体一旦耐药我们便失去了一道保障我们和您不同您接受了手术身体内部没有实体瘤我觉得我父亲必须先要缩小实体瘤再说以后的带瘤生存如果现在便把易瑞沙用到枯竭以后手里没有利器如何是好
3.不知道易瑞沙对头部的病灶有没有治疗的作用我看它是小分子的治疗药物我觉得应该能通过血脑屏障可是在网上查阅资料却说靶向药只能控制肺部不能控制别的地方很是困惑
4.能不能发个链接告诉我 2992 184 DCA哪里能购买到用不到也要先储存在家里
5.我父亲吃了易瑞沙以后感觉食欲没有以前好了闻到肉味就恶心不愿意吃高蛋白的食品但是不愿意吃也强吃现在已经瘦了……2斤……不知道说出来会不会被扁哦我看了一下易瑞沙好像并没有这个副作用不过这个也是因人而异可是我还是愿意问一下

6.我爱爸爸妈妈谢谢这个世界给予我的一切都是上天的礼物不管是悲伤还是喜悦
我太晕了直接把问题发到别的地方去了晕……