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选药测试结果出来了麻烦请憨叔等高手指教。最新血值情况说明特罗凯有效?

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19828 37 zise408 发表于 2011-10-23 19:41:32 |
憨豆精神  超级版主 发表于 2011-11-19 17:47:37 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
靶向药的品种多得很,你却把一种药5倍量服用,好像要孤注一掷似的。
诺维本那类的化疗当然不行,但阿瓦斯汀+力比泰+铂类,与那些老化疗不可同日而语。
你既迷信那些检测,却又不重视CEA,把它与其他毫无关系的指标混同。
你既想从论坛得些帮助,又因在医生的话语里找不到附和甚至矛盾很大,你便左右为难,时间一天天溜走,病情却在进展。现在不是可以从容试验各种药物的时候,现在需要最强有力的把形势扭转,不能让病情再往低谷处发展。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
zise408  小学六年级 发表于 2011-11-19 21:40:46 | 显示全部楼层 来自: 湖北武汉
本帖最后由 zise408 于 2011-11-19 21:50 编辑


憨叔言辞凿凿,句句敲在心上。我也知道自己的纠结很是磨人。
最最麻烦的是爸爸本身不愿意再化疗了,做检测是为了能找到支持说服父母,但结果事与愿违;到处求医也是希望能有医生很肯定的收下爸爸,结果也是碰壁多多。5倍吃特罗凯也是基于原本用过脉冲的吃法,在血值的新结果下的行动。查生化指标和血常规指标也是为了证明明爸爸的基础情况有化疗的条件。我们并不是不重视CEA,是之前一直不太敏感,在出现超标值时,也是试用了一些手段。
昨天我又央求主治医生能不能上两个周期的阿瓦加力比泰,医生给我的答案是目前脑部症状比胸部凶险,可化疗对脑部的效果低之又低。
唉......眼下对于飙升的肿标缓慢下来是否说明特罗凯还是起了一定效果我们重上特期待着,打算3周就去抽血检验。
脱水和氢化泼尼松坚持每天进行,目前饭食是基本正常每餐一碗饭加汤水,除乏力外暂无其他明显不适症状。
准备了索坦,看情况下再决定用不用了。
平安!  退休老干部 发表于 2011-11-19 22:00:57 | 显示全部楼层 来自: 湖南长沙
不要再犹豫不决了!你这犹豫来犹豫去,一个月又过去了,你在疾病快速进展阶段、需要重拳出击阶段犹犹豫豫一个月,真是看的人都被你急死!

慧质兰馨  大学四年级 发表于 2011-11-19 22:15:48 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
真是无语,你这叫什么疗法呢?????
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[LV.6]超级爱粉
admin  管理员 发表于 2011-11-19 22:28:39 | 显示全部楼层 来自: 江苏
zise408 发表于 2011-11-19 21:40
憨叔言辞凿凿,句句敲在心上。我也知道自己的纠结很是磨人。
最最麻烦的是爸爸本身不愿意再化疗了,做 ...

阿瓦+力比泰虽然是化疗,但是实际是针对脑部做了处理的,阿瓦是能入脑的,目前国外已经开展阿瓦对脑胶质瘤的临床试验了,国内奇迹上有几个病友用了对脑部有控制的,你的方向不只是问询论坛病友和医生,在大家对你提出方案后,你该咨询查询这些方案的针对点,自己再综合考虑,不可能医生或者病友给你方案的时候,还会给你详细解释这个方案具体怎么回事的。除非你自己主动去询问。
与癌共舞,与爱共舞!欢迎加与癌小助手yagw_help6,进入与癌共舞官方微信群。
zise408  小学六年级 发表于 2011-11-19 22:57:23 | 显示全部楼层 来自: 湖北武汉
本帖最后由 zise408 于 2011-11-19 23:04 编辑


我是倾向阿瓦加力比泰的,关于这两种药我仔细咨询和了解过的,可我们的主治医生就是不收啊,其他医院的愿意给意见也不收,因为这样我妈妈家人就犹豫了,工作好难做......
憨豆精神  超级版主 发表于 2011-11-19 23:26:12 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
我不会胡乱建议什么方案,尤其是进展着的。
国内的医生也有非常大的差别,医生对某种药物也有一个认识过程,他们不认识不等于那个药就不行。阿瓦斯汀,半年前广州地区的医生不敢用,总怕脑出血,可是现在用阿瓦斯汀的却渐渐多了起来。
有一个脑癌病人,曾打算放弃,来我家求转让DCA做最后一招,我当时就告诉他的来取DCA的家人,靠DCA不可能将垂死的病人拉住,必须用重药,劝其上阿瓦斯汀搏一搏,过了大半年,我听说病人不但仍活着,竟然能下床能生活自理,一问,才知道是阿瓦斯汀扭转了局面。
你的医生说脑转病灶比肺癌更危险,他以为阿瓦斯汀只是对付肺癌而不知其他。正因为脑转,才更需要阿瓦斯汀。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
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平安!  退休老干部 发表于 2011-11-19 23:39:37 | 显示全部楼层 来自: 湖南长沙
憨豆精神 发表于 2011-11-19 23:26
我不会胡乱建议什么方案,尤其是进展着的。
国内的医生也有非常大的差别,医生对某种药物也有一个认识过程 ...

是,在靶向药里关键时候能担得起“回阳救逆”大任的也只有阿瓦了。
北京的几家大医院的肿瘤内科的专家也非常推崇阿瓦。
zise408  小学六年级 发表于 2011-11-19 23:58:23 | 显示全部楼层 来自: 湖北武汉
本帖最后由 zise408 于 2011-11-20 00:14 编辑

谢谢憨叔和平安这么晚了还来回我的帖子。我会再争取的,现在首先要说服妈妈。那天我把方案提出来时,医生说“有人上午打化疗下午就走了”把妈妈吓坏了,加上我原本想靠药检结果来支持一下的,但检出结果又说阿瓦不敏感可能获益不佳,所以适得其反怎么都说不通。
对于阿瓦和力比泰的意见,我听出医生的意思:1.损害大,对身体是致命的损伤;2.爸爸药敏差,有效率很低。也不知道是我的心情所致还是什么,我觉得爸爸的状况应该还有机会化疗的,他现在体重还有138斤,血项情况医生都认可不错。
455456110  高中二年级 发表于 2011-11-22 10:35:41 | 显示全部楼层 来自: 陕西咸阳
zise408 发表于 2011-11-19 10:29
昨天还是带爸爸去抽血检查(间隔上次大概24天),结果让人意外:
首先是肿标的表现 9月13日   CY21-1   5. ...

脑部核磁结果有了吗?我觉得特罗凯副作用不大的话,脉冲可以选择一次服3-4 粒,隔2天服用一次,不要吃吃停停,最少吃1个月再看疗效,一次5粒,剂量大了点吧。

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