3年2月1周，战斗结束。

阿梁,我妈4002单药四个半月CEA人氏89.38降到3.24，后复查说脑部有点进展就换200804服用一个月，2月底查CEA从3.24升到27.2，从27号开始4002每天300毫克联合易，今天是联用12天复查CEA从27.2升到44.32。接下去真不知道该怎么换药，麻烦给点建议，谢谢！

同离子 发表于 2014-3-12 00:23
我也是南宁的，家母肺腺晚期伴骨转。基因检测19有突变。确诊后上过四次培美和顺铂，效果一般，原瘤无太大变 ...

* \' q! V. f! \“印易两月后CT原瘤没变化，纵隔淋巴增大。125和199猛增”，可以判断易瑞沙无效或弱效，有两种可能：

, Z; A1 n8 B% _8 w1 G一种可能是易瑞沙的剂量偏低，达不到攻击剂量，这可以试血浆浓度是易瑞沙3倍以上的特罗凯。如果特罗凯有明显攻击效果，则可判断是易瑞沙剂量偏低问题。所以“先选择了试特20天”并没有什么问题。
5 m1 D7 q+ P0 I( u3 N) F4 Q& e: t
另一种可能是癌细胞原生对EGFR类靶向药耐药，特罗凯无效或弱效的话就要考虑EGFR靶点以外的靶向药，主要有3类：
3 v/ J: `; z9 X8 Z% C1 y/ @
1、ALK靶点。因为ALK突变一般与EGFR突变不共存，易瑞沙和特罗凯等EGFR类靶向药无效或弱效的话，可以试1-2个星期克里唑替尼看是否有效。从病友反映看，如果克里唑替尼有效的话见效会比较快比较明显，1-2个星期应该可以看出有无效果。克里唑替尼正版很贵，原料也不便宜。
% A9 Z9 R. \, n% [+ _# C
! d/ ], m% ^$ }- m8 U8 V, P2 a2、HER2靶点。建议试EGFR+HER2双靶点的2992。

3、VEGFR靶点。可以试阿西替尼。不过VEGFR类药即使有效也用不太久。
2 A. @. e/ i$ [; S! O) T% [
如果这几种都没一种明显有效的话，靶向方面就指望不大了。
1 F) N; x  g, M+ q& x

南宁阿梁 发表于 2014-3-12 22:01
“印易两月后CT原瘤没变化，纵隔淋巴增大。125和199猛增”，可以判断易瑞沙无效或弱效，有两种可能：

...

感谢老乡的回复，我是想问，如果特试2--3周无效果，是先试2992.还是先试哪个靶点的药？因为我家检测有19突变，所以一直朝E点的药都选。但E点无效的话，选药顺序就不太懂了~~~请指教换药顺序。

同离子 发表于 2014-3-15 22:16
感谢老乡的回复，我是想问，如果特试2--3周无效果，是先试2992.还是先试哪个靶点的药？因为我家检测有19 ...

如果是我的话，如果特也只是对原病灶有防御效果的话，接着就以“半量特+阿西”的方式试阿西；再没有明显效果就试2992；既然有19突变，那ALK突变的概率就低一些，最后试ALK靶点的克里唑替尼。

阿梁 看了你的帖子，你好多分析都很独到，值得借鉴！现在我有个问题请教：我父亲吃印易4个月，前两天自己在家偷偷的早上一粒易，晚上一粒特，他说很舒服！这是不是说明我父亲现在每天1粒易 药力不够了？能说要耐药了吗？ 我现在建议他早晚各服一粒易瑞沙！帮忙分析下，谢谢 http://www.yuaigongwu.com/thread-12626-1-1.html

midleap 发表于 2014-3-25 16:09
阿梁 看了你的帖子，你好多分析都很独到，值得借鉴！现在我有个问题请教：我父亲吃印易4个月，前两天自己在 ...

哦 这样啊 好 试试

啊梁大哥您好，来麻烦你您了，我妈妈肺癌骨转移，脊柱转移压迫左腿无法行走，因为是成骨的注射锶89一次现在10天了没有看到什么效果，现在给妈妈一天300MG4002加以片印特第3天了。我发现妈妈左小腿肌肉萎缩严重请问大哥怎么解决肌肉萎缩问题呢？

4002-8个月，肿瘤尺寸不变，骨转位置略有进展

& H7 M* L4 }' @/ v5 @一、情况介绍

' ]0 O& n) j& A. G8 A2 Q1 K* |上月每天300mg4002，同时继续“4、0、4、0”吃易。3月24日去医院检查及打骨转针。
# a5 Z5 L' w+ o% I! \% Y$ l* N
# s: \! q, N6 H- n% w0 x/ M6 F$ O2 XCT检查：与1月24日的前片所见大致相仿。肿瘤尺寸1.21*1.12不变。
' g( t; D) u$ ], Z$ O# \$ p
& D/ L+ q- [: p" c最近5个月指标：

CEA(正常值0-5.0)：131.31->150.15->166.55->192.68->274.42
CA125II(正常值0-35)：34.6->54.50->51.70->63.00->102.70
CA199(正常值0-37)  ：287.94->481.77->690.2->621.66->1055.10
CA153(正常值0-31.3) ：17.70->20.30->19.80->22.90->31.40
铁蛋白(正常值21.8-274.66) ：392.57->434.78->406.39->383.03->463.29

谷草转氨酶(正常值5-40)  ：26->22->22->20->21
$ N5 l! @; \, m: R1 \, H5 Z谷丙转氨酶(正常值5-40)  ：20->17->16->13->15
谷氨酰转肽酶(正常值0-50)：29->25->23->23->24
碱性磷酸酶(正常值45-125)：103->114->123->117->126
2 W) J6 @& ?1 c' y3 Z8 U$ u

二、分析：

1、上月CA199已经出现向下拐头，但本月CA199没有延续上次的下跌而再次上升，估计是癌细胞有所进展。
5 G" p% n$ X) ]  f  e% X
6 }( M7 d3 e$ `" y肿瘤尺寸1.21*1.12不变，虽然与1月24日的前片所见大致相仿，但在CT片上，胸椎2的位置稍多出些阴影，结合指标的上升，所以我判断骨转位置略有进展。

2 J" J! D  @* x出院后，继续每天300mg4002，但改联YL特165mg，增加EGFR部分的药物浓度，看下个月指标能否下降。
/ |6 p8 V: u* I1 }, p9 i6 W
上月使用的4002颜色比较淡黄色，难道效果比橘红色的有所下降？这次用的颜色深一些，效果能否好一些呢？
% \4 G! U. [4 d- S" j+ E
) H) S7 x& q+ d5 S2、如果4002耐药的话，9291能否有效？或者要多联一个120？这些都是未知，走一步算一步吧。

8 G; N& n1 \, R6 x" l3、本次开始吃了一次诺氟沙星，住院前又吃了一次诺氟沙星，尿潜血3+变为2+，红细胞353->17，白细胞47->35，似乎有一些效果，但也没到正常的程度。
9 A$ H$ s; Y( W& I8 g4 X
8 l( L" `/ ]# g7 @4、出院后天气变热，最高29度，血压下降明显，估计气温升高血管变软。不吃降压药了。
. S3 C6 {: s- k- U3 X& t) \% X. F# _

5 s$ {, K' b2 b, G  C三、其他回顾：
3 i$ f$ C$ o% g$ [9 y: u& u
9 {1 V7 W; C  L( |: x% u1、3月11日，春节过后陪爸爸去领第18个月易瑞沙赠药，生产日期2013.8，有效期2015.7，比上次新半年，可能生产赠药是半年左右集中做一次吧？
5 G; a+ A1 a) M5 v2 L' P" v
0 ?; `. G$ }) _; ^领赠药路上，发现大路一边的大树被砍了，至少二十年以上，又粗又高又密的大树，因为地铁就这样被砍掉，太可惜了。

8 T/ I- ]0 r& i1 i5 K. K) ~2、原料特没有原料易那么粉，不过也是容易粘塑料，用牙膏壳做的铝内层的小漏斗装则不容易粘。
. M; g3 T4 [% H" p0 {( }7 c9 |
3、这次住院病人还是多，基本上是出院一个又进一个。可能新农合的病人多了，医保压力大了，以前出院的时候医院可以开一个月的辅助药物带回去吃，现在只能开10天，不在门诊大病范围的话门诊也不能报。以前农村来的有的可以开3个月的药带回去，现在也不给开了。

4、这次住院，遇见护士给病房刚从外科下来要化疗的病人介绍深静脉置管的好处。去年底进来的同病房病友，没做深静脉，结果静脉炎了，被护士MM用手机拍下来作为反面例子。

! ]# g  p8 ^' t6 P以前见不少化疗的病友，化疗后血管变黑变硬，医生就开喜辽妥来涂，似乎效果也不大理想。其实，护理好的话深静脉置管使用时间能比较长，费用能摊下来的话也不见得比一般的静脉留针贵。个人觉得，化疗就那么几次，为了不伤血管，即使只能用一次，深静脉置管也还是值得的。

阿梁，你这么聪明，一定会为你父亲的治疗，找出一条正确的路来，谢谢你上次给我的帮助，祝你父亲早日康复

之前有帖子讨论过4002颜色和效果的关系，好像不同的颜色是因为不同的合成方式。

http://www.yuaigongwu.com/thread-12841-2-2.html

* G) Z* f% K4 P) G祝福你爸爸联特有效！