肺腺癌脑转肝转，易特无效，培美耐药，阿西微效，开始2992+BKM120

13年2月10日，正月初一，父亲突发腹泻，这次腹泻来势汹汹，父亲整个人都要脱水了。吃了泻立停也不管用，后来医院医生开的诺氟沙星，也没有效。刚好赶上正月初一初二大药店都不开门，，唉。。以后要长经验了，过年期间，感冒药，拉肚子药等都要多备些。。一直腹泻到第三天，服了易蒙停2片，比奇2包，诺氟沙星，丁桂儿脐贴，终于把腹泻止住了。。父亲这三天被折腾的够呛，整个人卧床一点力气没有，饭也吃的很少。。幸好现在慢慢开始恢复了，也开始慢慢喝点粥，希望父亲早点恢复体力。

13年2月28日，CT复查肺部病灶增大，出现新的约2厘米的肺内转移，CEA：3.71（参考值0-3.4），多西他赛+顺铂化疗证明无效。。
欲哭无泪，免疫组化的EGFR明明有两个+，但是易瑞沙无效，即使有效也作用很微弱；经典的多西他赛+顺铂化疗也失败了，感觉以后的路越来越窄了，主治医生今天甚至建议我保守治疗，不要再化疗和靶向了。。下步该怎么办？父亲做了多西他赛化疗后，咳嗽明显增多，发了两次高烧，胸部疼痛，一度要吃止疼药，痰中开始带血。。化疗期间倒是没有什么化疗反应，只有些许嗜睡。而在一个月前，吃易瑞沙期间，也只有偶尔咳嗽而已。。

不想放弃，下步该如何走？？求各位指点。

13年3月6日，国产培美曲塞 赛珍+卡铂化疗两天。化疗后疲倦无力，但是多西化疗后出现的胸部疼痛症状消失了，止痛药也停了，期待有效。
13年3月28日，白细胞6.56，血小板145，万幸化疗对我爸的血象影响不大。CEA从21天前的3.7降到2.73。进行第二次培美+卡铂化疗。

13年4月18日，白细胞6.5，血小板135，CEA从上次的2.73降到2、33。已经进行了培美+卡铂两次化疗，CT复查结果有喜有忧：喜的是肺内2厘米的转移灶缩小了三分之二，对胸膜的侵犯影像上看起来好了很多，纵膈淋巴结也消失了，肝上约3厘米的转移灶CT上消失了（这次做的是CT平扫，主治说即使是平扫3厘米的肿瘤不可能照不出来）；忧的是主病灶仍然很顽固，CT报告上说是“片状钙化”，从CT上看略有些增大，。主治认为培美化疗是明显有效的，药物浓度需要累积，建议继续进行2个周期培美+卡铂化疗。有人培美化疗出现过这种情况吗？转移灶很有效，但是原发灶效果不好？培美化疗还需要继续做吗？

manxiu 发表于 2013-4-21 00:30

                               
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13年4月18日，白细胞6.5，血小板135，CEA从上次的2.73降到2、33。已经进行了培美+卡铂两次化疗，CT复查结果 ...

我们培美曲赛单药化疗两次，转移的淋巴消失，原发炤不变。主治建议后两次培美曲赛+卡铂治疗。希望对你有用。

我认为培美化疗效果很好。
继续化二个培美单药吧，如果身体还可以再联卡铂也成。
化疗后上特罗凯或者bibw2992.

13年5月21日，培美+卡铂第四次化疗，白细胞5.58，血小板123，CEA从上次的2.33到现在的0.37.

13年6月9日，培美+卡铂四次化疗后CT：肺内转移灶继续缩小，原发灶医生说略小，我看着原发灶差不多没变，或者小了一点点。。

化疗太折磨人了，尤其是卡铂，浑身无力，神经毒性很大。医生的意见继续培美单药化疗，我们想停一下，试下特罗凯。医生最后也同意了，说一个月的时间试下，有效最好，无效赶紧回来化疗。。

特罗凯已经准备好了，准备从明天开始吃。。

楼主,你父亲和我妈妈的病情很像,只是我妈妈一直没有化疗.只做了全脑放疗,生活质量还可以,只吃靶向药.

13年6月14日开始服用正版特罗凯，15天后CEA从3.49到0.58,25天后CEA从0.58到1.2，同时咳嗽症状加重，嗓音嘶哑，出现隐约痛感。CT复查：肺部肿瘤进展。特罗凯无效。

13年7月14日，开始尝试YL克里唑替尼，每天两次，每次250mg。

吃克药12天，咳嗽症状稍加重，肋下和肝部出现痛感，开始服用泰勒宁，克里唑替尼无效。