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培美、多西无效、特无效、184有效,下一步该如何走?求建议,拜谢

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17819 51 那时花开 发表于 2013-7-29 12:28:29 |
那时花开  初中二年级 发表于 2013-7-30 12:38:38 | 显示全部楼层 来自: 江苏无锡

谢谢阿梁,EGFR、ALK、HER-2、VEGFR的免疫组化我记下了,下午就去医院问医生。
那时花开  初中二年级 发表于 2013-7-30 12:41:24 | 显示全部楼层 来自: 江苏无锡
本帖最后由 那时花开 于 2013-7-30 13:02 编辑
老马 发表于 2013-7-30 10:50
肿瘤指标不敏感,不能做为参考。
再说很多人化疗第一个疗程,指标是上涨的,第二个才下降。
建议化二次后 ...


非常谢谢老马的指导!!!{:soso_e163:}
还想请问一下老马:从两次血检数据看,癌胚抗原还是超过指标的,这算不算是敏感呢?

昨天陪父亲看了省肿瘤医院的主任中医,摸了父亲左锁骨的淋巴结,建议我在第二次化疗的同时上易瑞沙,起到一个效果叠加的作用,打压CA细胞,老马你能给我一些建议吗?

点评

记得看过谁的帖子,广州的一个有名专家治疗方案是在化疗的第9天开始吃靶向药2周,临床效果不错。你找一下吧。  发表于 2013-7-31 11:29
那时花开  初中二年级 发表于 2013-7-30 12:46:52 | 显示全部楼层 来自: 江苏无锡
康小蜜 发表于 2013-7-30 11:00
我爸爸情况跟你爸爸非常类似,做完第一期化疗(培美+顺铂)后,CEA几乎翻倍,目前第二期化疗中。EGFR和ALK都 ...

    康康,我感觉父亲现在身体虚啊,动不动就出虚汗,真有点担心他受不住,可怜的爸爸,开始要享福了,他却病了,还病得这么严重{:soso_e109:}
   希望他接下来的治疗能够有效果,同样的祝愿也送给你爸爸,我们一起加油,有空多交流
憨豆精神  超级版主 发表于 2013-7-30 15:22:51 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
你这样搞会诊,你会更六神无主。
我的意见是:化疗无效,马上吃特罗凯,一个月后只检查CEA;禁绝一切中药、中成药、补药、偏方、保健品。备着阿西替尼、2992、凡德他尼。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
康小蜜  初中二年级 发表于 2013-7-30 16:24:34 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
憨豆精神 发表于 2013-7-30 15:22
你这样搞会诊,你会更六神无主。
我的意见是:化疗无效,马上吃特罗凯,一个月后只检查CEA;禁绝一切中药、 ...

请教憨叔,假如万一特罗凯也无效,那是换方案重上化疗么?还是继续换靶向药下去?毕竟EGFR和ALK都是阴性。。。
1、妈妈肺腺癌(T2N1M0)两次手术,目前休养中(病历链接:http://t.cn/zQutSbC)
2、爸爸肺腺癌IV期,锁骨、肾上腺转(病历链接:http://t.cn/zQut0jS)
toddfun  小学六年级 发表于 2013-7-31 11:21:27 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
有效果
不过现在停药了,身体虚弱,吃不进东西
等身体稍微好点准备换药
那时花开  初中二年级 发表于 2013-7-31 13:39:15 | 显示全部楼层 来自: 江苏无锡
toddfun 发表于 2013-7-31 11:21
有效果
不过现在停药了,身体虚弱,吃不进东西
等身体稍微好点准备换药

一起加油吧
那时花开  初中二年级 发表于 2013-7-31 17:00:01 | 显示全部楼层 来自: 江苏无锡
本帖最后由 那时花开 于 2013-8-1 11:02 编辑
憨豆精神 发表于 2013-7-30 15:22
你这样搞会诊,你会更六神无主。
我的意见是:化疗无效,马上吃特罗凯,一个月后只检查CEA;禁绝一切中药、 ...


       谢谢你的指导,憨叔{:soso_e163:} 。我还有个问题想咨询,我在看贴的过程中,看到你有建议做HER-2、ALK、VEFGR的免疫组化的检测,是为后续靶向药的使用提供依据。但我咨询了我们当地的情况,说ALK只能通过基因检测来做,费用较贵大概3000多元,HER-2、VEFGR可以做免疫检测,费用600不到些,我想跟你确认一下需要去做吗?请您再指点我一下。另外,我父亲EGFR的检测结果全部为阴性。

   我现在已开始着手备药过程中。谢谢你,憨叔,祝安康!

   

点评

基因检测和免疫组化检测是两码事。不做也行,不做就盲试。  发表于 2013-8-3 16:13
冰摩卡  小学六年级 发表于 2013-8-1 09:39:30 | 显示全部楼层 来自: 北京
zyhwhq 发表于 2013-7-29 12:56
我爸74,肺腺癌脑转,没上放化疗,正在用易瑞沙,有空多交流。

我爸78岁,今年3月确认肺腺癌晚期,现在吃饭不好,人很乏力,咳嗽不是很多,我们也是转移淋巴了,做了伽马刀。我们多交流
冰摩卡  小学六年级 发表于 2013-8-1 09:44:08 | 显示全部楼层 来自: 北京
那时花开 发表于 2013-7-30 12:33
祝安康,有空多交流

我父亲78岁,肺腺癌晚期,没有化疗,做了伽马刀,现在身体很虚,吃饭不好,我们也想上靶向药,担心副作用大,希望多交流,你们吃靶向药有作用吗?是否副作用很打呀,因担心父亲身体吃不消,我们准备本周六开会研究是否给老父亲上靶向药。谢谢

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