我父亲肺鳞癌的治疗贴(2014年3月1日驾鹤西去）

今天查血了，白细胞还是只有700.
; G5 y2 c  _' M) s; x6 q: i* {; f上了特治星（哌拉西林/他佐巴坦钠）。
# R/ A0 V& o) }# k- ]3 p2 I早上大伯和堂姐来看他，呆了二小时，下午人就发热了，烧到39度，吃了退烧药，现在体温正常了。

舒普深是头孢哌酮/舒巴坦钠，是三代头孢+酶抑制剂
特治星是帕拉西林/三唑巴坦，是青霉素类+酶抑制剂
两者都是广谱抗菌药物，舒普深的主要特点是对鲍曼不动杆菌的敏感性较高，这主要得益于舒巴坦的作用，特治星对于厌氧菌有很强的抗菌活性，在治疗复杂性腹腔感染中可以单药而不用联合抗厌氧菌药物，舒普深不具抗厌氧菌效果，而对于铜绿假单胞菌，CHINET的结果是两者敏感性均在50%-60%上下，特治星的敏感性稍高于舒普深。
! n9 y, }6 Y/ k; i2 g/ ]两者都可以用于治疗呼吸道、泌尿道等部位的感染。
4 H. @8 w" m) V% R: z$ @另外，舒普深是肝肾双通道代谢，对胆囊炎，腹膜炎效果也很好，更容易引起肠道菌群失调。
5 |4 }) R/ }/ v1 o* W 舒普深里的舒巴坦对肾功能有影响，肾功能不全的患者使用要适当减量

临床研究发现，各类晚期癌症注射大剂量维生素C，每天10－30克，能明显地延长患者的生存期。大量摄入维生素C，可以制造大量免疫球蛋白，可以使抗癌的淋巴细胞高效率地发挥作用（但大量的维生素C有使吞噬细胞降低吞噬能力的作用）。英国科学家们也观察到，人们白细胞中维生素C的含量与年龄成反比。也就是说，随着年龄的增加，白细胞中维生素C含量呈下降趋势（也许，这也是老年人免疫功能较差、癌症易于在老年人向上发生的因素之一）。若给老年人每天补充维生素C80毫克，9个月之后，其白细胞维生素C含量可恢复到年轻人水平。还有人认为血液中维生素C水平的高低，与老年人的寿命长短成正比例。一美国医生说，他发现血液中维生素C水平高的人寿命长。虽说这类研究目前还有待于进一步的佐证，但癌症患者体内维生素C的水平无一例外都很低。两者联系起来考察，无疑向我们提示着维生素C不容忽视的作用。此外，专家们认为维生素C还具有良好的抗氧化作用，能抑制某些化学物质氧化为致癌物；能阻断致癌物的活化；英国的研究人员测定补充维生素C（1000毫克，每日4次，为期一周）前后受试者胃液中诱变剂的活力，发现补充后活力降低近半。
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* W1 g" m5 e/ Z+ w+ d0 R8 v我妈一直在吃，只是剂量不够。

老马，准备好日本纯进口升白针。
* J7 g( K0 x0 h; E- |我妈那时用的很管用。最近要预防感冒。点滴大剂量VC。千万别感冒。

目前常用的流感疫苗有三种：

, d' Y' y& [& H2 w% u2 @5 p一种是全病毒流感疫苗，其接种保护效果好，价格较低，但临床副反应发生率相对较高，部分人群不适宜接种。

1 L* O1 r7 p1 f/ a+ W+ F另一种是流感裂解疫苗，不仅接种效果好，而且临床副反应少，因而适合各年龄段人群接种。
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( n) J# E+ l9 @5 P还有一种是亚单位疫苗或称组分疫苗，是用流感病毒中部分片段做免疫原制成的，虽然，其可保障临床副反应发病率低，但其保护率也相对较低。
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目前国内厂家多数生产全病毒流感疫苗，少数几家生产裂解疫苗;而进口疫苗多为裂解疫苗，也有部分亚单位疫苗。

赛诺菲巴斯德流感疫苗

老马，建议你通知亲属，近期不要探望。虽然有点不近人情，但是为了安全起见这也是不得已的啊，等过了安全期再见面啊！

白细胞2300,中性粒细胞1600，血红蛋白102，红细胞3.5，血小板15万，体温正常。
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这么快就恢复了，祝贺啊！

Association of thymidylate synthase (TS) expression with response to S-1 plus carboplatin (CBDCA) in non-small cell lung cancer (NSCLC) patients (pts).
: }8 l; s) P8 q+ [1 T5 ]Background: S-1, a novel oral fluoropyrimidine derivative, is active against NSCLC. Phase II studies of S-1 plus platinum compounds have shown activity for first-line treatment of advanced NSCLC. It is important to design an optimal therapeutic strategy according to tumor biology to improve the treatment of NSCLC. In the present study, we evaluated the correlations between immunohistochemical expression of TS, orotate phosphoribosyltransferase (OPRT) and dihydropyrimidine dehydrogenase (DPD), and response to S-1 plus CBDCA in advanced NSCLC pts. Methods: Chemotherapy-naïve pts with advanced stage (IIIB/ IV) NSCLC, ECOG PS of 0-1, adequate organ functions and archival tumor tissue were assigned to receive either CBDCA AUC 5 mg/mL/min on day 1 plus oral S-1 80 mg/m2/day (40 mg/m2 b.i.d.) on days 1 to 14 (22 pts) or CBDCA AUC 6 mg/mL/min plus paclitaxel (PTX) (200 mg/m2) on day 1 every 21 days (26 pts). Association between TS, OPRT and DPD protein expression levels in tumors and response to chemotherapy was evaluated. Results: There was no statistical difference in TS, OPRT and DPD expression level between S-1 plus CBDCA and PTX plus CBDCA. In the S-1 plus CBDCA groups, TS expression of responding tumors was significantly lower than that of nonresponding ones (p = 0.006), whereas no significant difference was observed in the PTX plus CBDCA groups. Furthermore, patients with low TS expression survived longer than those with high TS expression in patients receiving combination therapy with S-1 and CBDCA, but not in those treated with PTX plus CBDCA. Conclusions: Our results suggest that tumor TS expression levels is predictive markers for response to S-1 plus CBDCA chemotherapy in advanced NSCLC pts.
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