用憨叔思想与癌共舞之再吃184+依

平安！ 发表于 2012-8-31 11:32

1 O3 V% @7 R5 ~/ s; \( T2 H/ Y' Y                               
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仔细去读读心肝情缘今年以来的帖子，千万不要蹈心肝情缘的覆辙啊！

$ S6 k5 J, r% e+ u+ e好的，就去拜读。

单行道 发表于 2012-8-31 15:55

                               
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非常高兴看到你回我，6月7月8月共住了3三次，两个月还多，都是肺炎，就是现在两肺还有大部没吸收，我根本 ...

' J) t) _' `% K. g# l5 u/ a你移植两年多了，只要保持良好的肝功，浓度高低并不代表什么。
憨叔0.5毫克的都只吃五天停一天（甚至奢想全停），这么多年来肝功一直正常。
  U# t4 H5 ]* `0 d在抗感染期，免疫力不能过低，才能为抗炎保驾护航。

老兄终于露面了。不知有没有条件做一个免疫力测试。我就是通过免疫力测试才知道自己免疫力一直偏低，目前每天服用1/7mg西莫罗斯，药物浓度1.1。另外移植病友依维莫司千万慎用，除非免疫力偏高，本身需服用大剂量免疫抑制剂。

杏干326 发表于 2012-8-31 21:21

                               
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' W2 l6 h7 r( y' Z( u老兄终于露面了。不知有没有条件做一个免疫力测试。我就是通过免疫力测试才知道自己免疫力一直偏低，目前每 ...

3 W, [# z5 p# c. e# y西莫罗斯没吃过，不知和普乐可复的药量有无等量关系。
9 X6 s2 ^; _$ X. {0 ~免疫力测试还没听说过，不过安徽比较落后，太前卫的东西他是没有的，普通的看看白细胞也能知道个差不多了。
3 _, T' G2 z1 m" k  w% n同意你的------依维莫司千万慎用！

雪绒花 发表于 2012-8-31 16:39

                               
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你移植两年多了，只要保持良好的肝功，浓度高低并不代表什么。
" z# ^# Q8 y$ M7 C$ E憨叔0.5毫克的都只吃五天停一天（甚至奢想 ...

( _0 e; v( |2 D! f1 N我一直以为憨叔和我们没有可比性。我们是正宗的肝癌。他哪是呢。这个差别是天地之差呀。
我的移植是非常成功的，移植后没找过我麻烦，肝功一直较好，这是我目前唯一让我放心的。
我要认真对待我的肝，就这么一毫克下去。不能再减了，除非浓度需要调整。

不知道你的白细胞低到多少？肺部肝炎是用的什么针？我看你发烧是好事。你的肿瘤就好了。QQ1139819730
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仙人掌 发表于 2012-9-6 15:48

                               
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0 K# x- d" _. Z* X4 N不知道你的白细胞低到多少？肺部肝炎是用的什么针？我看你发烧是好事。你的肿瘤就好了。QQ1139819730

1 s% @4 Z' H1 o! f, p低至1.5，肺炎用的抗生素基本都用了，当今最厉害的泰能都用了，消炎的也基本上都用了，最基本的青霉素都用了。
发烧会肿瘤烧好？不可能吧。

话说感染，6月份开始就没再吃靶向药了！为什么？6,7，8。3个月都在医院住院了。3次都是肺炎！最后一次差点就挂了。源自今年4-5月的最后一次流感，感冒没治愈，我当然是不知道的，以为是好了滴，发展到第一次肺炎，6.4日住院的，十来天吧，治愈了，出院了。
, J) D! h+ S: \7 f   出院也就十来天，又发烧了，坚持了几天烧不退，还是住院了，胸片说还是肺炎住院二十天，好了，出院，高兴。
" _" P: t0 @! a- i$ C" v4 g9 T   7月28日发烧，吃了几天退烧药，是的，不烧了。停退烧药，这药一停又是烧！8月4日第3次住院。发烧20天，该做的化验培养几乎都做了。消炎杀菌药几乎用尽了，才在8.28日勉强出院。现在已是9月19日了，还是食欲不好，浑身无力，就想躺着。这次是大伤元气，恢复恐怕不是三，两个月的事。
; [) {' s/ {! g: J! x- P0 R& i  上面说的都不重要，有病就看病，对症治疗。问题是怎么就那么容易感染呢？
  H) F( _. F2 v, |) J; F, H  刚来论坛时绒花，平安医生就不止一次的告诫要高度注意感染：移植的人更是要特别的注意，可惜那时身体感觉尚好，这些话听了，但没放在心上，现在想想后悔莫及，是啊，在免疫制剂的长期服用情况下免疫系统十分低下，在长期服用靶向药，免疫系统真的是千疮百孔，稍有缝隙，病毒细菌就大举进攻，我们这样的破身体怎么能受得住？
   写这些是想告诫我们病人要高度高度注重白细胞，中性粒子百分数。分别低于2.5,2。就要把自己当高度易感染的人对待，这时空气中许许多多病毒细菌对他人是没关系的，但对我们则是致命的！哪怕是小小的流感也可使我们送命！
% w* c" A9 D4 y0 Z5 s0 p   说到这里我又想到出院回来发帖简介了我的情况，平安医生回帖要我看看情缘的贴，要我吸取他的治疗经验，体会。我怎么都找不到他的贴，我以前经常看的！怎么找不到？昨天才终于找到。谁知他好容易治好感染，5月30（还是31日？）才出院！6月4日就走了！我在贴子上留言说是否走于交通事故？这当然是泄愤的不解的话。我想感染是罪魁祸首吧。论坛内走于感染的大有人在，不忍心一一枚举。
/ G" P3 r, h  X6 c2 I' y   总之呼吁病友们能高度重视感染！高度重视白细胞低下。
. I6 F8 Y$ j8 l& A5 O   有时候甚至肿瘤不是致命的，而死于自己的不慎。

经验之谈，楼主三个月住院的总结，值得学习。
5 ^( N% Q' H; O( _楼主针对感染，我说下YL。
% }2 h; H2 [, D" S. f7 H我们服用的这些YL，对方的告知和承诺，不清楚其成分纯度，有的品种杂质含量是相当高。有谁知道这些杂质的作用呢？长年服用对身体影响有多大？总感觉有的病友病况突然出现反复时药损的影响。
当然有人说，这些必须吃，也顾不上付作用了。但要当心有一天决定生命的不是肿瘤而是付作用。

楼上两位说的都对。但得了这种病很多方面是不以人的意志为转移的。
移植过后免疫制剂必须服用，这与抗癌就成了对立，如何达到统一，这就是各人需要掌握自己的一个度。
靶向药目前医院用于临床的上市产品也就那三四种，且不说耐药性，就是患者的经济承受力恐怕也是少之又少的人。所以就现实情况来看，明知YL存在一定风险，为了战胜病魔也是不得已而为之啊。
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9 N$ M. g8 \! X; H% O1 b0 q这两年论坛先后走了不少病友，其中最让我难忘的是浴火凤凰和新肝情缘，因比较谈得来时常电话，至今耳边还经常想起他们的声音，却为一直未能见面而终生遗憾！
顺便告诉单行道，新肝情缘因突然消化道大出血而走的。