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父亲肺腺骨转四年,有效的靶向都耐药....抗争5年,曲终

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54652 115 绿色心情 发表于 2013-6-9 09:44:20 |
绿色心情  初中三年级 发表于 2014-2-20 14:49:49 | 显示全部楼层 来自: 广东东莞
去省医找吴一龙看的门诊,他要我们住院做病理检测,住院是一个年轻的医生,忘了名字,态度不好,对病人无所谓的态度,我们只住了三天做完检测就出院了.
绿色心情  初中三年级 发表于 2014-2-25 14:35:31 | 显示全部楼层 来自: 广东东莞
本帖最后由 绿色心情 于 2014-2-25 14:50 编辑

上个月第一次尝试阿西,CEA直升60%多,达到12.25,说明阿西无效,父亲免疫组化VEGF是高表达,但是不知为何阿西无效. 目前大腿骨转处痛,前两天开始YL易+184.
海宁燕子  硕士一年级 发表于 2014-2-25 14:47:52 | 显示全部楼层 来自: 浙江
绿色心情 发表于 2014-2-25 14:35
上个月第一次尝试阿西,CEA直升60%多,达到12.25,说明阿西无效,父亲免疫组化VEGFR是高表达,但是不知为何阿西 ...

吃多少的量?

点评

5mg, 可能是量少了,下次试的话要用7mg.  发表于 2014-5-9 15:33
易瑞沙、9291、凯美纳、3759、阿西、T药、184、280等,或单或联依据体感轮换用药。
绿色心情  初中三年级 发表于 2014-5-9 15:52:33 | 显示全部楼层 来自: 中国
父亲4月中旬做了CT,肿瘤大小 1.6x1.8 比半年前1.2x1.4有所增大,说明进展了,但是4月20多号做的CEA(7.14)比上月下降39%, 空窗是不敢了,5/1开始服用凡德,去年吃凡德光敏反应很严重,现在吃特别小心,基本都是呆在家里,不见太阳,希望这次不会再次出现光敏反应。这几天骨转处大腿又痛了,吃了几天西乐葆好一些了,凡德有可能无效,下个月可能会联合XL184.
3月份开始膝盖处淋巴肿大,不知道是否与癌症有关,父亲自己在私人门诊打了差不多一个月针,现在差不多消失了。
绿色心情  初中三年级 发表于 2014-6-13 15:33:55 | 显示全部楼层 来自: 中国
6/2 检查CEA11.66, 比上月上升63%,确认凡德无效,这个月开始吃YL特罗凯。骨转处还是腿痛,贴了几幅骨贴膏,有所缓解。希望特能有效。
为未来  初中一年级 发表于 2014-6-21 14:38:22 | 显示全部楼层 来自: 广东梅州
请教楼主,你们家光敏反应好了吗,怎么处理的,我爸爸去年3月到现在都一年多了,但是都没有完全好,特别是手掌背面还是黑一块白一块的,求解。
绿色心情  初中三年级 发表于 2014-6-24 11:46:19 | 显示全部楼层 来自: 中国
没有什么办法,不痛不痒,只能由它去了,时间久了会淡一些。
等待一场奇迹  幼稚园小朋友 发表于 2014-6-24 12:09:51 | 显示全部楼层 来自: 美国
楼主家v高表达,可是阿西和T药却不灵,不知道是什么原因。
绿色心情  初中三年级 发表于 2014-6-24 12:19:13 | 显示全部楼层 来自: 中国
是的,凡德也是第一次吃有效,第二次就无效了,不知是否检测有误。
绿色心情  初中三年级 发表于 2014-8-5 16:02:02 | 显示全部楼层 来自: 中国
7月份吃了一个月的2992,8/4 检查 CEA15.57,比上个月高出12%,连续三个月上涨了,似乎V靶点和2992都无效,目前就只有易一个药管用,真是愁啊,骨转的腿部晚上睡觉时酸痛,现在吃西乐葆也不怎么管用了。今天开始吃YL易(300mg)+XL184(50mg),希望能降指标和减轻腿痛。

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