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两口子一起努力(感恩!)

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1166112 1082 never_land 发表于 2010-9-16 12:04:51 | 置顶 |
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[LV.1]初来乍到
瓶子  管理员 发表于 2010-11-8 22:32:40 | 显示全部楼层 来自: 北京
看了最后一段好心酸啊,neverland大姐,不知道怎么说了,期望你老公能慢慢好转起来。还有我觉得你说换科室或者医院的说法,我也赞同,我感觉放疗科医生对于抗癌用药等等还是要经验缺乏很多的。
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茉莉-花香2  大学一年级 发表于 2010-11-9 15:25:31 | 显示全部楼层 来自: 四川资阳
小洁不知说什么好,为你们祈福!
憨豆精神  超级版主 发表于 2010-11-9 17:11:03 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
never_land 发表于 2010-11-8 18:12
! P9 d" N8 X9 g1 F7 k5 z2 P9 [% k) x$ O4 {红魔,泡小沫,没事啦,会好的,谢谢你们。:)
, O; `: H% k7 y6 t
8 f8 M* b6 z5 @; T( p- }——————————————————
" q* U: c: e9 q6 o' X2 z
我看不出新的状况与骨转或脑转有着必然的关系。1 A1 w0 x7 E1 D( c4 }) U) I: w
我倒认为与较长时间少活动有关系。多点勇敢地在小区里走动吧,当成是一种康复治疗,一天比一天多走十几米,积累一两个月,就会有惊喜。除非根本不能动弹,否则,能走一步就是一步,能增加多几步,会给病人带来自信和愉悦。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
never_land  高中三年级 发表于 2010-11-10 01:13:00 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
谢谢大家关心。
% _' M6 N$ t# f- b: L+ P无心睡眠——好像听说索坦起效慢?不知道是不是。真希望你CEA能降下来。
4 a- U9 k, z; F: x: R& y& Z
9 I# r& e6 X- }4 {  I——————————————————————————————————. m7 T* [5 V4 `7 a+ ^
( l: i. J7 E& X( {" u% R2 A$ Z2 B
想起一个事情,用力比泰的话要服地米三天,目的是预防皮疹,可我们这种情况,因地米造成的皮肤感染也不知道全好了没,服地米反而更可能起皮疹,怎么办?请有了解的指教。
9 p3 T* A) X8 W5 m2 j
4 m" _0 W% n% I" \' |  s* ]9 J; ]力比泰说明书:
& t* w! K2 K! Y  f8 w预服地塞米松(或相似药物)可以降低皮肤反应的发生率及其严重程度.给药方法:地塞米松
3 b( n; A% I5 S( H6 b4mg口服每日2次( ——也就是一天8mg了)8 @! _5 @% e+ g$ a' G% i- b
本品给药前1天、给药当天和给药后1天连服3天." ~" {( y% \9 G1 L* r5 ^" ~
憨豆精神  超级版主 发表于 2010-11-10 22:40:41 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
用激素来防皮疹,有点像大炮打苍蝇。如果非要用激素不可,可查查美卓乐或强的松的代谢,如果不加快特罗凯的代谢,可替代地米少量用几天。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
never_land  高中三年级 发表于 2010-11-12 18:12:24 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
憨叔,地米的确是为了减轻皮疹而不是为配合疗效,力比泰的说明书自己也说可用地米或其他皮质类固醇,我也在想我们也能不能或换别的激素。如果上力比泰,就不用太管是否对特罗凯减效了,因为反正力比泰期间最多在首几日用用特,其它时间是打算停特的。
9 \/ t3 _( ^# d5 M6 Z( ]
' |# }9 R! t- {9 W不过我们这两天不做力比泰了。昨天去中肿问诊,时隔数月,那女医生仍记得我。她把我狠批一通,我难过s了。我说我觉得特罗凯好像效果不好,想换力比泰先压一压,……。. i  ~8 N- d- t: s  s8 @, F7 r6 ~
她说谁说的化疗就一定比靶向药力量强?
" U+ A, Q" ]; d9 f/ k她说我们治疗乱七八糟,没有CT,确定不了疗效就乱换药,换得她眼花缭乱现在还要换!
. I8 F; {( O" ]. U; u! c她说胸片根本看出来,胸片结论不能用来指导。3 Z  f" E/ O6 W
她说不能仅看病人的感觉,一咳嗽一痛就换药是乱来。咳嗽就用止咳药,痛就用止痛药,不是什么都表示进展了,换药要看CT!5 E- \5 m5 l; m
她说我每天看那么多病人,不是什么人都记得但我记得上次就跟你说过每次换药前都要做CT!
5 |2 D& X* ^2 `8 ~! x她说你那么怕CT,CT的副作用是10年8年才显现,哪有指导换药的意义大!你自己换来换去现在我都不知道哪个药有效哪个药没效!. [7 |+ W# y( D
她说你花那么多心思琢磨治病,但你不是医生是家属,治病哪是你几个月就学得会的。亲人不能理智判断,连医生的家属生病了都要找别的医生看,哪能自己看!6 m7 n- l$ p! D( A
……  {, k" I5 }- Y* A; {% ~9 i
, U7 O% F) K5 i. |3 ?* I1 k% B
我准备了许多问题请教她,结果根本没能开口。问诊半小时,全是她在狠狠批我,我都没机会说话。说得我好难过。最后她说,特罗凯快吃够一个月了,到一个月去做CT,做完了再来问我。骂得我……出来就自己哭了。不过我承认她说得有道理。如果胸片确实看不清楚的话,是得CT。我去问憨叔,憨叔也告诉我他手术前胸片都是干干净净的,CT才看出来有毛病。4 O! g4 a# _. Z* }2 c

9 F  g, ?7 a' m- A3 l. y% d以后记住了。唉……我怎么犯了这么大的错误!想我天天研究得那么细,就是怕出问题,却没想到自己的问题这么大。
" i0 f( [. D& \. d* B) G5 m8 j+ c2 F# v9 z* K
过几天就特罗凯一个月了,到时做CT吧。我想好的一面是得了这个教训,知道以后换药再这样了。我跟老公说了,老公也说医生说得对,现在云里雾里,我们的确也不能很确定到底哪个更好用,都是自己的感觉。
' j  ]- T0 }  k/ @' y4 B( A7 D& P5 t; k9 J7 [
还是挺感谢这个医生直言。
雪绒花  大学三年级 发表于 2010-11-12 21:27:27 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
唉!真的好难,医生的话虽不能全听,也不能不听,毕竟人家是几年寒窗的医学科班出身。不管云里还是雾里,还是两条腿走路吧。
1 {7 U+ r7 p' n/ i' s8 H辛苦了!
平安!  退休老干部 发表于 2010-11-12 21:47:39 | 显示全部楼层 来自: 湖南长沙
现在的呼吸内科医师根本就不看胸部平片的,必须得CT片。除非是普通感染。$ o0 F+ m' `- c. V$ G) }7 n
这种病的动态观察必须得CT片,平片看不出什么来。这个她说的是对的。
茉莉-花香2  大学一年级 发表于 2010-11-13 17:06:36 | 显示全部楼层 来自: 四川资阳
小洁,我们放的部位是两个,一个在右髂骨,一个在左腿根部,量我不大记得了,出院证上没写。医生说放疗是能止痛的,放到5.6次就会见效。 你们放了几次了?老公走得了不?6 ~3 y' F7 I* @, G( M0 d9 c
never_land  高中三年级 发表于 2010-11-14 00:00:01 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
本帖最后由 never_land 于 2010-11-14 00:03 编辑
4 H# W: E6 H; J8 x. {3 r! ^* \" ^; p- R. Q
回复 茉莉-花香2 的帖子
# f) L8 e7 q3 h
- s+ ?' X) d; V1 l7 n周四做了一次就亚运+周末假期,第二次要等周一了。7 x# o$ ^  D9 N4 i
我老公能走几步,痛自己缓解很多,慢慢地走不怎么痛了。
# s6 F3 d0 {) R0 V. ?" J现在最大的问题不是腿痛了。
! e" y9 P# U* Z3 V3 H昨天整夜睡不着,腿酸。今天剧烈咳嗽,气促,动一动都喘,吸氧了。好多好多问题。
  z/ y! B2 R) Y, H希望快快好起来。
/ Y2 c( w  _  B  Z祈祷。
. X- w9 ~( H) n* z( H+ W3 x4 z

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