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[LV.1]初来乍到
“4002+特”效果最强。我家试4002阶段性总结。
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" @( f3 [$ n; _7 l' p3 g0 F(这周陪爸爸住院检查和打骨转针,没回的短消息稍迟些再回。)8 Q! U. b N$ V0 U$ _5 b/ b2 b
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一、情况介绍
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10月31日开始4002+印特,11月25日去医院检查及打骨转针。
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CT检查:肿瘤1.21*1.12,比9月24日1.3*1.2在体积上缩小19.03%。0 H% N }/ f* P4 C1 `
: @! q$ B! d* g! Z# n- Y# O最近5个月指标:" c" m0 k; g# u* [7 p/ \
! p3 h2 T& x6 Q6 a2 G2 B+ j7 d* dCEA(正常值0-5.0):387.79->242.09->201.85->174.23->131.31
& Y+ |6 M k8 f% j2 T, Q5 z" lCA125II(正常值0-35):136.90->41.30->69.60->34.30->34.6
- h0 |% O9 M, H4 iCA199(正常值0-37) :386.21->156.53->207.39->239.05->287.94
/ K: V. F5 q- s# l7 yCA153(正常值0-31.3) :22.30->15.80->15.50->17.8->17.70
' s: ~3 T% N; d/ H铁蛋白(正常值21.8-274.66) :368.19->405.64->378.67->413.69->392.578 |' J" v9 y6 U( m
# V m; T3 `% N! L7 G谷草转氨酶(正常值5-40) :21->24->26->23->26$ O- o/ x; O1 ?, _8 r0 P; O
谷丙转氨酶(正常值5-40) :11->16->16->16->20
( \( _1 k3 Y/ b* c& q3 O$ f谷氨酰转肽酶(正常值0-50):26->26->28->28->29
* _# g* v, ^% V; J: b' M碱性磷酸酶(正常值40-150):119->132->113->108->103
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: J# Y3 ]2 s' c, b% y. m二、分析:
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2 e+ f; ^+ [2 C% q6 l1、易耐药后,还试过“4002(150mg)+4040易”、2992、“4002(300mg)+4040易”、“4002(300mg)+1片易”,从对肿瘤攻击效果看,“4002(300mg)+特”效果最强,基本印证我以前的特至少相当于3-4片易的观点。
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8 T$ f! _! b9 Q6 M2、修正上月“4002(300mg)+1片易”对骨转和肺部肿瘤浓度不够的观点。从胸2、9、10椎体无明显变化看,从CA199:156.53->207.39->239.05->287.94对用药变化毫无反应看,估计是左8后肋癌细胞尸体二次脱落造成的干扰影响,干扰对CA153有小幅波及。
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“4002(300mg)+1片易”的效果如何,以后有机会再试。. P/ _/ S! W! T9 w
- Y! W6 L& \+ \4 z" R3、近三个月尿检出现红细胞、白细胞超标情况,尿潜血2+或3+。不清楚是否药物副作用,抑或是原来的肾结石和前列腺增生的影响。下一步计划降低4002到每天240mg(120mg*2次),并联合“4、0、4、0”吃易,看下次尿检结果再做调整。
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3 ]. F6 w( ?% U1 M/ ^! N8 ^三、我家4002使用上的阶段总结,仅供参考。
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1、4002抑制T790M的部分:每天150mg的量,对肺部的T790M能达到抑制浓度,但对骨转不够;每天300mg的量,对肺部和骨转的T790M都能达到抑制浓度。, j* _. A7 d& R
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2、4002抑制EGFR的部分:对EGFR靶点的攻击力上,4002可能需要联合EGFR类药。我家情况是,效果上:1片易<4040易<特,基本印证我以前的特至少相当于3-4片易的观点。
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- P: E5 }" k7 ^+ H, i3 E* v2 }既要保证对肺部和骨转的T790M都能达到抑制浓度,又要避免副作用偏大,可能的话4002联合剂量选在每天200mg-250mg之间可能好一些。0 Q8 x" z% D# C
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3、易达到攻击剂量后,再加量所能挖掘的潜力也不大,所以换特后肿瘤也只是小幅缩小。从尽量拉长维持时间看,低剂量有效的话则不必加量到把攻击效果挖尽。6 c3 i) B- ]$ V b2 \* `4 J
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但对于原本剂量上就需要上到特的兄弟,耐药后不用考虑易,直接4002联特即可。
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. d; U3 O/ F0 M' l2 o2 d4、癌细胞同时具有T790M和EGFR突变后,杀了一轮癌细胞后,再起来的癌细胞恐怕(至少大部分)仍然同时具有T790M和EGFR双突变,所以4002之后难以单独回到EGFR类药(易、特、2992)。5 v$ C- ~0 j2 P
* x+ D% M2 `$ w/ k$ f$ S5 e/ H5、4002联用的话,建议能联易或特就不必联2992。3 A7 g" L" w2 {
8 U1 L4 {3 W) d/ M6、“又一个五年”提过,“T790M是在一定浓度的药物(特、2992)中,经过一段时间(模型实验120天)后才开始显现的”,再考虑留给耐药发展2个月时间,所以估计易和特耐药的患者,其中易和特能吃半年以上的,4002有效的机会才大。5 _% U1 o7 l( b: g3 y1 J0 G7 p7 [) e
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0 s* }6 Z+ E w2 K9 R3 [四、其他回顾:
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) O# k& A+ C4 S1 M* R1、升级为联特后,大约1个星期后下身明显皮疹,再过一星期才好,之后轮到小腿皮疹变多。
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2、11月12日,陪爸爸去领第14个月易瑞沙赠药,生产日期2013.1,有效期2014.12,和10月、9月、8月、7月领的一样。) Y$ k8 r* H. n* P; p# h
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3、注意天时变化对病人的影响。28日住院第4天,早上回医院打针的时候,发现病房里人都不见了,原来昨晚同病房的一位小细胞的兄弟凌晨1点多喘不过气,走了。上个月刚进来,当时我爸爸住对床。走的时候有些病友还在睡觉,被护士喊到其他房间睡了,房间要消毒。当晚另外还走了一位。3 ^2 }9 Q) @- ]2 W* z/ C
( W- T' Y) f" K) F1 p- X& c听护工阿姨说,这三天走了6位。估计和近几天天气变冷影响身体抵抗力有关,进展期的病人尤其要小心。/ j- |2 D' _! g. Y, u
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所以这次住院明显感觉医生查房比较晚,处理相关后事耽搁了查房。有的病友住在医院也不知道晚上有人走,见医生迟迟不来给方案治疗,很有意见。现在病人太多,那天是我爸爸的主管医生值班,一个小姑娘家,忙了一晚,白天还得继续查房,挺不容易的,互相理解吧。7 E7 g, K3 b+ n/ Q
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