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EGFR19\ROS1双突变,化疗后转野生,治疗方案求讨论

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22652 70 olive17385 发表于 2015-3-5 16:03:15 |
olive17385  小学六年级 发表于 2015-3-7 10:37:28 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 安徽
昨天和我们的医生讨论了联用易多的方案,准备就这么去偿试,后续效果我会记录在帖子里

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沉默的温柔  大学二年级 发表于 2015-3-7 11:41:09 | 显示全部楼层 来自: 吉林
关注。

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老冯  大学二年级 发表于 2015-3-7 12:40:08 | 显示全部楼层 来自: 山东东营
egfr基因突变,易瑞沙没有效果,存在cmet扩增的可能性很大。但是你家人ros1突变,克唑替尼又无效,很蹊跷,因为克唑替尼是对付ros1,cmet和alk的。我觉得还是试一下对付cmet其他药如xl184等。

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老冯  大学二年级 发表于 2015-3-7 12:43:21 | 显示全部楼层 来自: 山东东营
另外,你可以参考以下朋友的治疗贴,这些大都是egfr突变,易瑞沙无效的情况,我觉得对你家的情况很有参考意义:
1 “今生的等待”,http://www.yuaigongwu.com/forum. ... &extra=page%3D1
2 “changqiao”, http://www.yuaigongwu.com/forum. ... &extra=page%3D2
3 “ wlxkxgq”,http://www.yuaigongwu.com/forum. ... &extra=page%3D3
4 “好梦成真”, http://www.yuaigongwu.com/forum.php?mod=viewthread&tid=11498
5 "镇江小杨",http://www.yuaigongwu.com/forum. ... p;extra=&page=5
6 “yuanbh ”, http://www.yuaigongwu.com/forum. ... &extra=page%3D1
7 “ 我是奇迹”,http://www.yuaigongwu.com/forum. ... page%3D1&page=1
8 "活着",http://www.yuaigongwu.com/forum. ... page%3D1&page=1
9 “ tdp3488286 ”,http://www.yuaigongwu.com/forum.php?mod=viewthread&tid=14774
10 "家父肺腺癌50 ",http://www.yuaigongwu.com/forum. ... &extra=page%3D1
11 “buaayefan”  http://www.yuaigongwu.com/forum. ... &extra=page%3D1
“一直都好”http://www.yuaigongwu.com/forum.php?mod=viewthread&tid=11928

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老冯  大学二年级 发表于 2015-3-7 12:50:38 | 显示全部楼层 来自: 山东东营
将我看了老马的帖子“T790M突变和cMet扩增 ”后的心得,放到这里,希望对你会有所收获。
今天早上又看了一遍老马的此帖子,还是很有收获,有以下观点:
1 如果egfr突变,而易和特无效,属于原发性耐药,极大可能是由cmet扩增引起的。因为虽然t790m突变和cmet扩增都能耐药,但是“研究显示约3.6%未经治疗的NSCLC患者肿瘤组织标本中T790M突变阳性”,“2007年Engelman”研究结果原发cmet扩增比例很高。
因此这种情况下,应当首选对付cmet扩增的药,如克唑替尼,xl184,inc280等药。
2如果egfr突变,而易和特有效后耐药,较大可能是由t790m突变引起的。因为“对吉非替尼或厄洛替尼耐药的NSCLC患者其阳性表达率为43%-50%”,“ 20%NSCLC TKI耐药与c-MET基因扩增有关”。
这种情况下,应当首选对付t790m突变的药,如2992,9291,804等药,无效再试对付cmet扩增的药。
3 如果易和特有效后耐药,对付t790m突变的药有效,我仍然觉得在适当的时候可以试一下对付cmet扩增的药。因为c-MET基因扩增“发生与T790M的存在无相关性”。至于什么时候,可能每个人的情况不一样,我觉得,病人身体情况尚可,治疗在稳定阶段,对付790的药效降低下可以。
累计签到:18 天
连续签到:1 天
[LV.4]与爱新星
江湖  大学四年级 发表于 2015-3-7 13:53:46 | 显示全部楼层 来自: 广东汕头
在EGFR突变合并ALK重排的非小细胞肺癌肿瘤细胞中,EGFR 或ALK基因改变激活肿瘤驱动的可能机制。肿瘤细胞可能有不同的克隆,单个基因的改变或同一肿瘤细胞中两种基因均发生改变,并在此病的不同阶段,不同的单个肿瘤驱动基因会显示出优势。此研究强调了EGFR 突变和ALK重排可能在相同的肿瘤细胞而不是在不同的肿瘤克隆中共存。
一些大的肺癌中心已开始通过免疫组化检测EGFR和ALK下游信号通路以明确哪条驱动基因信号通路在发挥驱动作用,从而选择相应的靶向治疗药物,这样可以使临床治疗更加精确。
http://mp.weixin.qq.com/s?__biz= ... isappinstalled=0#rd
文章虽然是说EGFR突变合并ALK重排的肺腺癌,但是作为EGFR19\ROS1双突变应该有借鉴意义。也就是不同阶段可能易有效,另一阶段克唑替尼有效,或者联合有效。

点评

有理有据,赞  发表于 2015-3-8 23:51
人在江湖,身不由己。我们来到世上,一切命运安排。父母只有一个,就算逆天命我都努力。------潮汕孝子
癌症世界难题。交流在于寻求治疗方法。本人渴望得到帮助,个人非专业意见、建议仅供参考,希望也能帮助别人。

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olive17385  小学六年级 发表于 2015-3-8 11:20:19 | 显示全部楼层 来自: 安徽合肥
江湖 发表于 2015-3-7 13:53
在EGFR突变合并ALK重排的非小细胞肺癌肿瘤细胞中,EGFR 或ALK基因改变激活肿瘤驱动的可能机制。肿瘤细胞可 ...

谢谢提供的信息,我马上去学习
olive17385  小学六年级 发表于 2015-3-8 11:28:44 | 显示全部楼层 来自: 安徽合肥
老冯 发表于 2015-3-7 12:50
将我看了老马的帖子“T790M突变和cMet扩增 ”后的心得,放到这里,希望对你会有所收获。
今天早上又看了一 ...

回复,谢谢您的关注,目前初步想法是易克联用,如果无效考虑9291。
我们医院做不了免疫组化,组织蜡块如果还允许还够测定的话,想联系有条件的医院,做更详细的测定指导用药,不知道有没有必要
20150306_182844.jpg
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老冯  大学二年级 发表于 2015-3-8 12:11:02 | 显示全部楼层 来自: 山东东营
olive17385 发表于 2015-3-8 11:28
回复,谢谢您的关注,目前初步想法是易克联用,如果无效考虑9291。
我们医院做不了免疫组化,组织蜡块如 ...

易克联用可能不行吧?我觉得你最好参考一下“镇江小杨”和“wlxkxgq”的治疗贴。
seacat  版主 发表于 2015-3-8 12:16:31 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
易联克试试吧。双突变,你单抑制一个突变,效果都不太明显。
真想一觉醒来,我在小学教室对着小学同桌说:“我做了好长一个梦。”

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