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说真话太难——一个转移癌患者的治疗之路

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293612 499 SUNRONG302 发表于 2013-4-28 09:07:56 |
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[LV.1]初来乍到
柳茅河  高中三年级 发表于 2016-3-2 20:21:54 | 显示全部楼层 来自: 海南
经阿梁提点,找到了孙老师的帖子,一口气看完,很佩服.我比您晚,12年得的病,四年了,手术化疗后靶向,过了两年多吃易瑞沙平静的日子,从去年5月就进入频繁纠结期.现在易和特连9291,有时联184,还是在发展,颈部淋巴结起来了.
也想做个南京的基因检测,想问问全部点位的多少钱?谢谢,祝好.

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全套11800元  发表于 2016-3-3 09:15
祝父安康  小学五年级 发表于 2016-3-2 20:49:35 | 显示全部楼层 来自: 内蒙古
加油啊,我们都要向您学习啊

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谢谢鼓励  发表于 2016-3-3 09:15
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[LV.1]初来乍到
柳茅河  高中三年级 发表于 2016-3-3 20:14:48 | 显示全部楼层 来自: 海南
柳茅河 发表于 2016-3-2 20:21
经阿梁提点,找到了孙老师的帖子,一口气看完,很佩服.我比您晚,12年得的病,四年了,手术化疗后靶向,过了两年多 ...

谢谢,今天联系了南京世和,他们前台解答不了问题,好像业务不熟,说让北京代表联系我,可是北京代表是谁,电话也不告诉,我也没等到电话.再说吧,好像他们不怎么招揽业务,可能太多吧.
明天会更好9999  大学一年级 发表于 2016-3-13 13:43:22 | 显示全部楼层 来自: 吉林
阿姨,您做得基因检测是病理蜡片还是血液?

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以前的组织切片和现在抽的血一起做  发表于 2016-3-15 09:49
希望家人朋友健康快乐幸福!正版特罗凯赠药,QQ2315464847,微信:z18744280290
SUNRONG302  大学一年级 发表于 2016-3-26 10:49:59 | 显示全部楼层 来自: 中国
复查结果出来了,对120是否继续有效 竟然其说不。肺门处肿瘤由7.0*2.1长到7.1*2.2cm。可以说是稳定,也可以说是微长。所以有人建议继续原方案,有人建议换药,因为曾经短时804降了cea,所以打算用它来过渡一下,再继续120+9291,维持现状至少不痛,这应该也是疗效之一。而且没有什么药可换了,有人建议用多吉美,依维莫斯或阿帕替尼,有人还建议用氩氦刀,但据说氩氦刀只适合周围型 ,对肺门不妥。我现在每天早上头一转就痛,担心脑膜转,得尽快做增强脑核磁。

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看阿姨在艰难跋涉却无能为力,唯有送上祝福!一定要平安!  发表于 2016-3-26 16:56
SUNRONG302  大学一年级 发表于 2016-3-27 08:29:41 | 显示全部楼层 来自: 中国
肿瘤长大我并无身体不适,最难受的是看着自己一天天变傻,却无力扭转乾坤。

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柳茅河  高中三年级 发表于 2016-4-3 16:37:16 | 显示全部楼层 来自: 海南
今天看了鸟鸣花香的帖子,她做了粒子介入,效果不错,给我看到了希望,您可以看看.
SUNRONG302  大学一年级 发表于 2016-4-7 09:28:36 | 显示全部楼层 来自: 中国
谢谢,我去看看。不过我脑子坏了,活着生活质量也不高。
Zoe_s2k7J  初中一年级 发表于 2016-4-17 15:29:27 | 显示全部楼层 来自: 上海宝山区
524001498 发表于 2013-6-16 11:22
基因野生型,易瑞沙无效,特罗凯有效,希望这样的事发生在我妈妈身上。

我家也是, 考虑是否盲试特罗凯, 医生反对,因为基因野生型。
陪宝贝爸爸抗癌的女儿-非小细胞肺腺癌晚期,骨转脑转KRAS突变, 已经伽马刀处理脑转单病灶。盲试特罗凯中, 化疗陪美曲塞+卡铂。 爸爸加油!
妈妈长寿  博士二年级 发表于 2016-4-18 15:16:18 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
Zoe_s2k7J 发表于 2016-4-17 15:29
我家也是, 考虑是否盲试特罗凯, 医生反对,因为基因野生型。

看病情,如果不是太重,可以先用一个月试药
但是严重最好就先做化疗,毕竟野生型有效率很低
妈妈与肺癌战斗近3年,17年5月28日去世,享年63岁,怀念妈妈。另本人无药物渠道提供,祝各位朋友顺利。

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